Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Regulation of apoptosis in fibroblast-like synoviocyte by TNF-alpha and signal transduction activation in the process

Cel

Hyperplasia of synovial membrane is a hallmark of Rheumatoid Arthritis (RA), and is associated with enhanced cytokine levels, which is also a character of RA. Synovial hyperplasia is mainly due to the fibroblast-like synoviocyte (FLS)'s over-proliferation and resistance to apoptosis. TNF-alpha is a primary cytokine in the development/progression of RA disease and is able to induce cell proliferation, activity and apoptosis. Clinicai experience has shown that anti-TNF-alpha therapy is effective without significant adverse effects. There has been some research in the field of TNF-alpha induced FLS proliferation, but few studies have been done about the regulation of apoptosis in FLS by TNF- alpha.

The aim of our research is to study regulation of apoptosis in FL S by TNF-alpha and the mechanism underlying this process. Apoptosis is an active action in cells determined by the signal transduction initiated by different signals such as cytokines. TNF-alpha is a cytokine broadly associated with both survival and death signal transduction pathways, and we hypothesize that TNF-alpha may play a dual role in FLS's apoptosis: on the one hand, it can protect FLS from apoptosis through activation of survival signal transduction such as PI3K-Akt signal pathway, and on the other hand, it also triggers the activation of some death signal transduction such as Fas signal pathway possibly leading to cells' apoptosis after the block of survival signal pathway.

TÚNEL (Terminal dUTP nick end labelling) assay and DNA laddering will be use d to identify apoptosis; cell viability will be determined by MTT assay; possible related signal factor expression will be measured by western-blot and RT-PCR on protein and mRNA level; electrophoretic mobility shift assay will be used to measure NF-kappa-B activity. Furthermore, using proteomic approach, we will explore factors involved in the regulation of TNF-alpha on apoptosis of FLS.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

AZIENDA OSPEDALIERA ARCISPEDALE SANTA MARIA NUOVA
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0