Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-29

Role of VAP-1/SSAO in arterial wall physiology

Obiettivo

Because changes in the organization and composition of extra-cellular matrix can have consequences on mechanical properties of the arterial wall, understand mechanisms of maturation of the elastin and collagen, (maines extra-cellular proteins) is important.

Vascular smooth muscle cells highly express vascular adhesion protein 1 (VAP-1), which display a semicarbazide-amine oxidase (SSAO) activity. Studies using pharmacological inhibitors of SSAO have been previously suggested that SSAO could be important for the arterial wall organization, without excluding that a part of the affects was due to lysyl oxidase inhibition. Lysyl oxydase is the main enzyme establishing cross-links in or between elastin and collagan until now.So I will study tha SSAO role in arterial wall, comparing arteries from wild type, VAP-1 knockout mice (establishment by the host) and VAP-1 knouckhout mice over-expressing VAP-1 in smooth muscles (will established during this project).

Histomorphometry and immunohistochemistry will be used to evaluate the arterial morphology and organization, content in elastin and collagen will also be measured. Arterial mechanical properties will be evaluated in vivo with eckotracking and mechanical resistance will be tested in vitro with the collaboration of Lacolley's laboratory. Moreover, because endogenous substrate of VAP-1/SSAO are not known, I will search whether SSAO from vascular smooth muscle cells is able to oxidize directly amine moiety in elastin and collagen to cross-link these molecules.

Then, I will verify whether SSAO activity can regulate vascular smooth muscle cells phenotype and expression of extra-cellular matrix proteins. VAP-1/SSAO expression will be measured in function of quality and quantity of extra-cellular matric

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

UNIVERSITY OF TURKU
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0