Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Role of VAP-1/SSAO in arterial wall physiology

Cel

Because changes in the organization and composition of extra-cellular matrix can have consequences on mechanical properties of the arterial wall, understand mechanisms of maturation of the elastin and collagen, (maines extra-cellular proteins) is important.

Vascular smooth muscle cells highly express vascular adhesion protein 1 (VAP-1), which display a semicarbazide-amine oxidase (SSAO) activity. Studies using pharmacological inhibitors of SSAO have been previously suggested that SSAO could be important for the arterial wall organization, without excluding that a part of the affects was due to lysyl oxidase inhibition. Lysyl oxydase is the main enzyme establishing cross-links in or between elastin and collagan until now.So I will study tha SSAO role in arterial wall, comparing arteries from wild type, VAP-1 knockout mice (establishment by the host) and VAP-1 knouckhout mice over-expressing VAP-1 in smooth muscles (will established during this project).

Histomorphometry and immunohistochemistry will be used to evaluate the arterial morphology and organization, content in elastin and collagen will also be measured. Arterial mechanical properties will be evaluated in vivo with eckotracking and mechanical resistance will be tested in vitro with the collaboration of Lacolley's laboratory. Moreover, because endogenous substrate of VAP-1/SSAO are not known, I will search whether SSAO from vascular smooth muscle cells is able to oxidize directly amine moiety in elastin and collagen to cross-link these molecules.

Then, I will verify whether SSAO activity can regulate vascular smooth muscle cells phenotype and expression of extra-cellular matrix proteins. VAP-1/SSAO expression will be measured in function of quality and quantity of extra-cellular matric

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY OF TURKU
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0