Ziel
Nucleobases and nucleosides play a key role in nucleic acid and nucleotide metabolism in all cells, act as signalling molecules, neuromodulators and serve as nitrogen source in plants and many micro-organisms. They are synthesised de novo or, when de novo synthesis pathways are lacking, salvaged from the environment (purine auxotroph parasites; specialised mammalian cell types). Transport of nucleobases and nucleosides across biological membranes is mediated by specific transport proteins. Nucleobase- and nucleoside transporters have been identified and characterised in a variety of pro- and eukaryotes. However, due to the limited amount of molecular data, it remained unknown how the secondary structure determines the substrate-specificity of the transporters.
Many antiviral and anticancer nucleoside drugs are substrates of nucleoside and some of the nucleobase transporters, such as 5-fluoro uracil, 5-fluoro uridine and their derivatives. Since the transport of nucleoside drugs is critical to their therapeutic effectiveness, understanding the molecular mechanism of the transport process could enable the design of more effective nucleoside drugs and those with better absorption profile. Currently, the rational design of these drugs is hindered by the absence of high-resolution structural data on the transporters. Revealing the structure-activity relationships of transporters could facilitate the discovery of novel drugs with affinity specific for particular transporters.
This project intends to investigate the uracil and uridine substrate specific nucleobase and nucleoside transporters of the model organism, A. nidulans, and subject them to mutational analysis using a complex molecular biological strategy to generate and characterise various functional mutant derivatives of these proteins, which will finally lead to a better understanding of the structure and specificity (and the relationship between these two) of the transporters molecules.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Nukleinsäure
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Nukleotid
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Enzym
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2002-MOBILITY-11
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Koordinator
SZEGED
Ungarn
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.