Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Identification and mutational analysis of the nucleobase and nucleoside transporters of Aspergillus nidulans implicated in the transport of antiviral/anticancer drugs

Cel

Nucleobases and nucleosides play a key role in nucleic acid and nucleotide metabolism in all cells, act as signalling molecules, neuromodulators and serve as nitrogen source in plants and many micro-organisms. They are synthesised de novo or, when de novo synthesis pathways are lacking, salvaged from the environment (purine auxotroph parasites; specialised mammalian cell types). Transport of nucleobases and nucleosides across biological membranes is mediated by specific transport proteins. Nucleobase- and nucleoside transporters have been identified and characterised in a variety of pro- and eukaryotes. However, due to the limited amount of molecular data, it remained unknown how the secondary structure determines the substrate-specificity of the transporters.

Many antiviral and anticancer nucleoside drugs are substrates of nucleoside and some of the nucleobase transporters, such as 5-fluoro uracil, 5-fluoro uridine and their derivatives. Since the transport of nucleoside drugs is critical to their therapeutic effectiveness, understanding the molecular mechanism of the transport process could enable the design of more effective nucleoside drugs and those with better absorption profile. Currently, the rational design of these drugs is hindered by the absence of high-resolution structural data on the transporters. Revealing the structure-activity relationships of transporters could facilitate the discovery of novel drugs with affinity specific for particular transporters.

This project intends to investigate the uracil and uridine substrate specific nucleobase and nucleoside transporters of the model organism, A. nidulans, and subject them to mutational analysis using a complex molecular biological strategy to generate and characterise various functional mutant derivatives of these proteins, which will finally lead to a better understanding of the structure and specificity (and the relationship between these two) of the transporters molecules.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY OF SZEGED
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0