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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Clinical safety, immunogenicity and efficacy of a therapeutic vaccine that combines peptides mimicking antigen receptors on autoimmune B and T cells associated with myasthenia gravis

Obiettivo

The MYASTERIX project will advance a therapeutic vaccine candidate (designated orphan drug) indicated for the autoimmune disease myasthenia gravis (MG) to clinical proof of concept studies. MG is caused by T cell dependent antibodies that bind to and deplete acetylcholine receptors (AChR) at neuromuscular junctions causing muscle weakness by interfering with neuromuscular transmission and junction architecture. The vaccine candidate comprises two synthetic peptides designed to generate antibodies that bind to autoantibodies and T-cell receptors associated with MG. These peptides prevented or improved muscle fatigue in a rat model of MG and increased the remission rate to 75% in pet dogs (compared to 17% natural remission rate in historical controls). In both models, administration of the peptides resulted in reduced titres of anti-AChR antibodies and lower numbers of anti-AChR T-cells, based on the induction of antibodies that bound to the corresponding B and T cell antigen receptors. These results suggest that similar antigen receptor mimetic vaccination approaches could drive autoimmune diseases like MG into long-term remission.
The objectives of the project are to manufacture toxicology and clinical batches of the vaccine human formulation based on already developed and tested standard operating procedures, to carry out stability and regulatory toxicity testing of the GMP product, to conduct phase I and subsequently phase II clinical trials to demonstrate safety, tolerability and proof of mechanism of action/concept of the therapeutic vaccine.
The impact on MG patients will be to offer a targeted therapeutic approach requiring only three injections, bringing significant and lasting improvement or even a cure. MG is a model for many autoimmune diseases and the concept of targeted therapeutic vaccines could lead to a new class of drugs for the treatment of autoimmune diseases more generally, with a significant impact on innovation, competitiveness and society.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2013-INNOVATION-1
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinatore

INSERM TRANSFERT SA
Contributo UE
€ 355 284,16
Indirizzo
10 RUE D'ORADOUR-SUR-GLANE - PARISANTE CAMPUS
75015 PARIS
Francia

Mostra sulla mappa

Regione
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo di attività
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (5)

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