Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The Leukemia-Initiating Cell: Genetic Determinants, Escape Mechanisms and Ontogenic Influence

Cel

Acute myeloid leukemia (AML) is the most common malignant myeloid disorder in adults and strongly associated in incidence to advanced age. AML arises from immature hematopoietic progenitor cells via a sequential multistep process, but the nature of these steps remains to a large extent unknown. Therefore, while significant efforts have previously been invested in characterizing the molecular properties of late-stage AML, as diagnosed in patients, less information is available on the events that underlie leukemia initiation and progression. This includes the identity of potential mechanisms that restrict or eradicate developing leukemic cells; hurdles evaded at some point in time for AML to occur.
We have developed an inducible transgenic mouse model of AML that, when combined with high-resolution cell fractionation of primitive hematopoietic progenitor cells, offers a unique opportunity to track development of AML from the very first stages of cancer development. Using this, I propose to: 1) Identify and functionally validate molecular determinants that underlie why only some hematopoietic progenitor cells progress into AML, 2) To explore the extent and identity of immune surveillance/editing that accompany progression into AML, and 3) By building on my previous work on hematopoietic aging, to explore AML progression in the context of aging.
I anticipate the LEUKEMIABARRIER project to generate novel basic knowledge, not excluding with clinical relevance, with the potential to open up several new fields for further studies. This includes identification of novel cell-intrinsic regulators and immune responses, their underlying mechanisms, and their relationship to the increased incidence of AML with age.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-CoG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Instytucja przyjmująca

MAX IV Laboratory, Lund University
Wkład UE
€ 1 999 714,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0