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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Mechanotransduction in Cell-to-Cell Communication

Objectif

Cell-to-cell communication pathways coordinate cellular functions in multicellular organisms. Cells that are nearest neighbours can communicate through specific interactions between ligand and receptor proteins present in their respective cell membranes. The objective of this research program is to address the hypothesis that the physical context of the ligand/receptor interaction contributes to defining the fundamental mechanisms of action of cell-to-cell communication pathways and their cellular outcomes.
The research program relies on the development of tools that provide well-defined physical inputs to cells, not confounded by simultaneous changes in chemical inputs. Therefore, beyond state-of-the-art developments in nanotechnology are here integrated with cell biology. In particular, DNA origami technology is applied to the development of ligand nanoclusters with customized spatial organization and mechanical properties. These ligand nanoclusters are used to probe the roles of physical properties of the ligand presentation on the activation of intracellular signalling pathways.
We will focus on the ephrin/Eph cell-to-cell communication pathway, which regulates embryonic development and the homeostasis of adult organs. ephrin/Eph signalling is commonly disrupted in cancer, showing tumour suppressing or tumour promoting character. The mechanisms that generate the diversity of outcomes of the ephrin/Eph pathway are largely unknown. We will use DNA origami/ephrin ligand nanoclusters to investigate whether the spatial organization and mechanical properties of ephrin ligand assemblies impact Eph receptor function and contribute to generating diversity in the pathway. Our novel approach is readily transferrable to the study of other signalling pathways. We aim to generate a knowledge foundation for the roles of mechanotransduction, the conversion of physical to biochemical signals, in cell-to-cell communication mediated by membrane-bound ligands and receptors.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-CoG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Institution d’accueil

KAROLINSKA INSTITUTET
Contribution de l’UE
€ 2 292 100,00
Adresse
NOBELS VAG 5
171 77 STOCKHOLM
Suède

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Région
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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