Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-27

Phosphate Processing in Enzymes: Structure, Dynamics and Chemistry

Ziel

Phosphate ester hydrolysis is one of the most important classes of chemical reactions in biology, playing a central role in nucleic acid processing, energy transduction, and signalling. Despite the importance of this ubiquitous reaction, the mechanistic details of phosphate ester cleavage remain obscure due to the complex nature of the reaction. In addition, there is an active debate concerning possible reaction intermediates. Here we aim to clarify the molecular basis of this enzymatic mechanism by studying P-O bond cleavage by Nucleoside Triphosphate (NTP) - processing enzymes and by the HIV-RT system. Hydrolysis of NTP represents a biochemical reaction essential in most processes of life: energy storage and transfer, replication of the genetic material, translation, regulation, etc. We will clarify the roles of metal ions in NTP enzymes and the ubiquitous arginine finger-type interaction occurring during the catalytic process. Phosphate hydrolysis is also catalysed by the HIV-RT enzyme. HIV-RT is a main drug target for AIDS disease. Unfortunately, current HIV drugs cannot cure the disease, forcing patients to remain on viral suppressant medications indefinitely. The major emerging problem with the current HIV viral drugs is the acquired drug resistance. To combat this problem, it is essential to design new drugs that target alternative functions and binding sites. More than half of the current HIV drugs target the HIV-RT reverse transcriptase function. Nevertheless, HIV-RT also carries out an RNase H function that is essential to viral replication. Here, we aim to obtain detailed information on the conformational flexibility and tautomerism of the inhibitors and to find the link between these properties and the potency and selectivity of the RNase function inhibitors. By exploring the flexibility of the inhibitors as well as mutations in the protein, we also aim to identify how drug resistant mutants may emerge as a result of drug therapies.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

KING'S COLLEGE LONDON
EU-Beitrag
€ 309 235,20
Adresse
STRAND
WC2R 2LS London
Vereinigtes Königreich

Auf der Karte ansehen

Region
London Inner London — West Westminster
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0