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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Crosstalk between microRNAs and epigenetics in melanocyte differentiation: A new approach to unravel the complexity of melanoma progression and metastasis

Objectif

Melanoma is the most aggressive form of skin cancer and one of the most invasive tumor types. Melanoma incidence keeps increasing worldwide and the therapeutic choices are limited. The lack of treatments with durable responses may be due, at least in part, to an incomplete understanding of the molecular mechanisms that regulate tumor initiation and/or progression to metastasis. Therefore, there is an urgent need to find new strategies to expand our knowledge of melanomagenesis.
We propose a new approach to unravel the complexity of melanoma: To use a cellular differentiation model to decipher the role of epigenetic regulation during melanocyte differentiation and its contribution to melanoma progression. Melanoma cells often express developmental genes, display multi-differentiation potential, and seem to recapitulate the migratory nature of neural crest stem cells from which melanocytes arise. We reasoned that studying a model of differentiation of melanocytes from neural crest stem cells could be useful to identify the mechanisms that modulate melanoma stem-like properties, probably among the most significant contributing features to the tumor aggressiveness. The plasticity and reversibility of the epigenetic mechanisms make them ideal orchestrators of these dynamic processes. Then, we hypothesize that epigenetically controlled miRNAs could be involved in normal differentiation and in tumorigenesis when altered. Thus, aberrant epigenetic modifications could be responsible for reactivation (or retention) of stem-like properties in melanoma cells. The identification of epigenetically regulated miRNAs involved in melanoma progression will be useful not only as prognosis biomarkers in order to stratify patients for more rigorous follow-up and aggressive therapy, but also by their potential as therapeutic targets considering the reversibility of epigenetic changes.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IOF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Contribution de l’UE
€ 352 176,30
Adresse
AVENIDA GRAN VIA HOSPITALET 199-203
08908 L'Hospitalet De Llobregat
Espagne

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Région
Este Cataluña Barcelona
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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