Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Crosstalk between microRNAs and epigenetics in melanocyte differentiation: A new approach to unravel the complexity of melanoma progression and metastasis

Cel

Melanoma is the most aggressive form of skin cancer and one of the most invasive tumor types. Melanoma incidence keeps increasing worldwide and the therapeutic choices are limited. The lack of treatments with durable responses may be due, at least in part, to an incomplete understanding of the molecular mechanisms that regulate tumor initiation and/or progression to metastasis. Therefore, there is an urgent need to find new strategies to expand our knowledge of melanomagenesis.
We propose a new approach to unravel the complexity of melanoma: To use a cellular differentiation model to decipher the role of epigenetic regulation during melanocyte differentiation and its contribution to melanoma progression. Melanoma cells often express developmental genes, display multi-differentiation potential, and seem to recapitulate the migratory nature of neural crest stem cells from which melanocytes arise. We reasoned that studying a model of differentiation of melanocytes from neural crest stem cells could be useful to identify the mechanisms that modulate melanoma stem-like properties, probably among the most significant contributing features to the tumor aggressiveness. The plasticity and reversibility of the epigenetic mechanisms make them ideal orchestrators of these dynamic processes. Then, we hypothesize that epigenetically controlled miRNAs could be involved in normal differentiation and in tumorigenesis when altered. Thus, aberrant epigenetic modifications could be responsible for reactivation (or retention) of stem-like properties in melanoma cells. The identification of epigenetically regulated miRNAs involved in melanoma progression will be useful not only as prognosis biomarkers in order to stratify patients for more rigorous follow-up and aggressive therapy, but also by their potential as therapeutic targets considering the reversibility of epigenetic changes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Wkład UE
€ 352 176,30
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0