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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Crosstalk between microRNAs and epigenetics in melanocyte differentiation: A new approach to unravel the complexity of melanoma progression and metastasis

Obiettivo

Melanoma is the most aggressive form of skin cancer and one of the most invasive tumor types. Melanoma incidence keeps increasing worldwide and the therapeutic choices are limited. The lack of treatments with durable responses may be due, at least in part, to an incomplete understanding of the molecular mechanisms that regulate tumor initiation and/or progression to metastasis. Therefore, there is an urgent need to find new strategies to expand our knowledge of melanomagenesis.
We propose a new approach to unravel the complexity of melanoma: To use a cellular differentiation model to decipher the role of epigenetic regulation during melanocyte differentiation and its contribution to melanoma progression. Melanoma cells often express developmental genes, display multi-differentiation potential, and seem to recapitulate the migratory nature of neural crest stem cells from which melanocytes arise. We reasoned that studying a model of differentiation of melanocytes from neural crest stem cells could be useful to identify the mechanisms that modulate melanoma stem-like properties, probably among the most significant contributing features to the tumor aggressiveness. The plasticity and reversibility of the epigenetic mechanisms make them ideal orchestrators of these dynamic processes. Then, we hypothesize that epigenetically controlled miRNAs could be involved in normal differentiation and in tumorigenesis when altered. Thus, aberrant epigenetic modifications could be responsible for reactivation (or retention) of stem-like properties in melanoma cells. The identification of epigenetically regulated miRNAs involved in melanoma progression will be useful not only as prognosis biomarkers in order to stratify patients for more rigorous follow-up and aggressive therapy, but also by their potential as therapeutic targets considering the reversibility of epigenetic changes.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Contributo UE
€ 352 176,30
Indirizzo
AVENIDA GRAN VIA HOSPITALET 199-203
08908 L'Hospitalet De Llobregat
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Este Cataluña Barcelona
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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