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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

The Role of Protein N-Glycosylation in Bone and Energy Homeostasis

Objectif

Osteoporotic bone loss due to aging or disease is a major health issue that affects hundreds of millions of people worldwide and costs tens of billions of euros each year. Since current osteoporosis medication only reduces fracture risk by 25-50%, there is an urgent need to define new pathways that control bone remodelling and strength in order to identify new therapeutic targets. Via the ‘Mouse Genetics Project’ consortium, we identified a mutation in one of the enzymes involved in the N-linked protein glycosylation pathway that leads to profound osteoporosis and obesity in mice; this observation accorded with the outcome of comparable human pathologies (congenital disorders of glycosylation). Though bone contains a large amount of glycoproteins, the importance of protein N-glycosylation to skeletal homeostasis remains to be characterised. This project aims (1) to identify the role of protein N-glycosylation in bone homeostasis, (2) to assess mechanistically how bone cell functioning is regulated by this process, and (3) to characterise the metabolic abnormalities associated with defects in N-glycosylation and to address its linkage to bone. We hypothesise that defective N-glycosylation impairs bone formation by osteoblasts, leading to the observed osteoporosis, and, likely, reduced bone-derived osteocalcin levels, which will in turn result in hampered insulin release and insulin resistance, with the observed obesity as a consequence. By combining the applicant’s and host’s skills in mouse genetics, skeletal phenotyping and high-throughput techniques, with the expertise in energy homeostasis, mouse embryonic stem cell technologies and (glyco)proteomics at the Wellcome Trust Sanger Institute, we are confident to gain insight in a process that most possibly regulates osteoblast functioning and bone matrix production; this knowledge will contribute to the development of novel, urgently warranted anabolic medication to treat osteoporosis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

GENOME RESEARCH LIMITED LBG
Contribution de l’UE
€ 221 606,40
Adresse
WELLCOME SANGER INSTITUTE WELLCOME GENOME CAMPUS HINXTON
CB10 1SA SAFFRON WALDEN
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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