Ziel
Phosphoinositides (PIs) are an important group of phospholipid messengers that regulate diverse cellular functions. A combination of mono, bis and tris-phosphorylation generates seven different PIs present in various subcellular compartments and importantly found within the nucleus. Nuclear PI levels change in response to diverse stimuli such as differentiation, growth factor receptor activation, growth responses in vivo, cell cycle progression, DNA damage, and cellular stressors. Chromatin forms a highly ordered repressive structure that limits access to the DNA sequence. It is widely held that disruption of chromatin compaction, which can be induced by histone tail modification is a rate-determining step in processes such as RNA transcription, DNA replication and DNA repair. Histones modification is reversible and its homeostasis is maintained by antagonistic enzymes that modify (writers) and those that remove the modification (erasers), while proteins that interact with the modifications (readers) act to interpret them. Differential states of histone modification appear to exhibit distinct distribution patterns in mammalian chromatin and appear to define different transcriptional landscapes. We have shown that many proteins that act as writers, readers and erasers of histone marks such as PHD finger containing proteins are receptors for nuclear PIs, suggesting a role for nuclear PI in chromatin modulation. In this study I will develop and use novel technologies and proprietary specific small molecular weight inhibitors of PI-kinases, to define the topographical environment of nuclear PI-signalling in relation to different chromatin landscapes and the genome. I will then determine if and how specific modulation of nuclear PIs in different chromatin landscapes functionally regulates transcriptional output. I expect to uncover a novel regulatory layer of chromatin modulation that depends on changes in nuclear PIs induced by extra and intra cellular cues.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
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Italien
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