Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

mRNA translational regulation in heart failure

Obiettivo

Protein synthesis is among the principal biological processes underlying cardiac hypertrophy, an early event in many forms of heart failure (HF). It is associated with worsening of cardiac function after long-term exposure to noxae. The rate-limiting step of protein synthesis is mRNA translation, which is controlled by factors involved in initiation and/or elongation. 4E-BPs regulate the translation of a subset of mRNAs by competing with eIF4G for binding to eIF4E, preventing the assembly of eIF4F and hence inhibiting translation. The overall aim of this project is to determine the role of the Eif4E-binding proteins in protein synthesis in the cardiomyocyte, identifying 4E-BP-regulated mRNAs that mediate cardiac function in normal and disease states.
We recently generated a cardiac-specific mTOR-/- mouse line and found that it develops rapid cardiac dilation and impaired heart function without undergoing an initial hypertrophic phase; mortality reached 100% within 8 weeks of inducing the deletion with tamoxifen (TMX). A striking feature of this HF model is the accumulation of the dephosphorylated (active) form of the mTOR substrate 4E-BP1 within the myocardium. We noticed that this occurs also in other models of HF, including embryonic mTOR-/- heart, pressure-overloaded wild-type (WT) mice, raptor-/- mice, and MLP-/- mice. When mTOR-/- mice were crossed with 4E-BP1-/- mice, 4E-BP1 accumulation was abolished, cardiac function was ameliorated, and survival was significantly, albeit only partially, improved. Therefore, we hypothesized that elevated dephosphorylated 4E-BP is linked to heart failure through translational inhibition of a subset of mTOR-activated mRNAs. This project will add new, significant information on the regulation of gene expression in compensatory hypertrophy after stress and on the pathophysiology of myocardial hypertrophy and failure.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IIF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinatore

HUMANITAS MIRASOLE SPA
Contributo UE
€ 187 414,80
Indirizzo
VIA MANZONI 56
20100 Rozzano (Mi)
Italia

Mostra sulla mappa

Regione
Nord-Ovest Lombardia Milano
Tipo di attività
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0