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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-28

Comparative Study And Mechanisms Of Calcification Heterogeneity In Atherosclerotic Plaques

Objectif

Arterial calcifications, like those seen in patients with atherosclerosis, contribute to morbidity and are predictors of premature death. Despite exposure to the same cardiovascular risk factors, previous studies have demonstrated the concept of the heterogeneity of atheroma according to the arterial beds. These differences have a major clinical impact on the occurrence of cardiovascular events (embolism, thrombosis, dissection, restenosis), and recurrence of the disease. The host laboratory recently showed that plaque heterogeneity was notably associated with a difference in calcification burden. Further classification distinguished amorphous from cartilage or even bone structures in the affected vasculature. This process remains poorly understood.
This project aims to identify cellular and molecular mechanisms involved in the arterial calcification heterogeneity, by first fully characterizing the lesions in various vascular beds and by associating specific features of the plaque with calcification content. I will also test in vitro the contribution of endothelial cells (EC) and pericytes in vascular cells mineralization and calcification. In particular, I will assess the ability of EC and pericytes to alter macrophage and smooth muscle cell differentiation towards an osteoblast-like cell phenotype. The role of specific molecular pathways (RANK/RANL/OPG...) will be also tested functionally. To further analyze this process in vivo, I will generate double KO mice developing accelerated calcification in lesions and use in vivo fluorescence imaging to monitor plaque formation and calcification over time. Finally, I will assess the predictive clinical impact of the nature of the plaque on intra-stent restenosis in patients following OCT and serial duplex ultrasound imaging.
Altogether, this project should greatly contribute to the characterization of the molecular basis of arterial calcification and the difference in bone metabolism in various vascular beds.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

UNIVERSITE DE NANTES
Contribution de l’UE
€ 194 046,60
Adresse
QUAI DE TOURVILLE 1
44035 NANTES CEDEX 1
France

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Région
Pays de la Loire Pays de la Loire Loire-Atlantique
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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