Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-28

Comparative Study And Mechanisms Of Calcification Heterogeneity In Atherosclerotic Plaques

Obiettivo

Arterial calcifications, like those seen in patients with atherosclerosis, contribute to morbidity and are predictors of premature death. Despite exposure to the same cardiovascular risk factors, previous studies have demonstrated the concept of the heterogeneity of atheroma according to the arterial beds. These differences have a major clinical impact on the occurrence of cardiovascular events (embolism, thrombosis, dissection, restenosis), and recurrence of the disease. The host laboratory recently showed that plaque heterogeneity was notably associated with a difference in calcification burden. Further classification distinguished amorphous from cartilage or even bone structures in the affected vasculature. This process remains poorly understood.
This project aims to identify cellular and molecular mechanisms involved in the arterial calcification heterogeneity, by first fully characterizing the lesions in various vascular beds and by associating specific features of the plaque with calcification content. I will also test in vitro the contribution of endothelial cells (EC) and pericytes in vascular cells mineralization and calcification. In particular, I will assess the ability of EC and pericytes to alter macrophage and smooth muscle cell differentiation towards an osteoblast-like cell phenotype. The role of specific molecular pathways (RANK/RANL/OPG...) will be also tested functionally. To further analyze this process in vivo, I will generate double KO mice developing accelerated calcification in lesions and use in vivo fluorescence imaging to monitor plaque formation and calcification over time. Finally, I will assess the predictive clinical impact of the nature of the plaque on intra-stent restenosis in patients following OCT and serial duplex ultrasound imaging.
Altogether, this project should greatly contribute to the characterization of the molecular basis of arterial calcification and the difference in bone metabolism in various vascular beds.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IIF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinatore

UNIVERSITE DE NANTES
Contributo UE
€ 194 046,60
Indirizzo
QUAI DE TOURVILLE 1
44035 NANTES CEDEX 1
Francia

Mostra sulla mappa

Regione
Pays de la Loire Pays de la Loire Loire-Atlantique
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0