Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

The interplay between innate immunity and RNA interference in mammals

Objectif

In antiviral RNAi, the DICER (DCR) enzyme processes virus-derived double-stranded (ds)RNA into siRNAs that guide ARGONAUTE proteins to silence complementary viral RNA. As a counter-defense, viruses deploy viral suppressors of RNAi (VSRs). Well-established in plants and invertebrates, the existence of antiviral RNAi in mammals has remained unknown until our recent findings (from my first postdoctoral studies) that undifferentiated mouse cells infected with Encephalomyocarditis virus or Nodamuravirus accumulate 22-nt long siRNAs. These derived from viral dsRNA replication-intermediates, incorporated into AGO2, were eliminated in Dcr knockout cells, and decreased in abundance upon cell differentiation. We further showed that genetically ablating a NoV-encoded VSR that antagonizes DCR during authentic infections reduces NoV accumulation, which is rescued in RNAi-deficient mouse cells. We concluded that antiviral RNAi operates in mammalian cells. One of the key findings from this study was that antiviral RNAi operates in undifferentiated but not in differentiated cells. Our main hypothesis for this discrepancy is that, in mammalian cells, virus infection triggers other defense systems that are not sequence-specific by nature -such as the interferon (IFN) response- and that these defense pathway may mask the effects of RNAi. Accordingly long dsRNA-triggered RNAi is active in mESCs, which are known to be defective in their IFN response. Alternatively, DCR and/or its cofactors involved in dsRNA processing might be insufficient in differentiated cells. The aim of this proposal is, therefore, to establish whether antiviral RNAi can be revealed in differentiated cells genetically-deficient for different components of the IFN pathway and/or modified to express appropriate levels of factors involved in the processing of dsRNA. We hope to conclusively demonstrate that antiviral RNAi remains active in differentiated cells but is dampened by the superimposition of the IFN response.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

THE FRANCIS CRICK INSTITUTE LIMITED
Contribution de l’UE
€ 309 235,20
Adresse
1 MIDLAND ROAD
NW1 1AT London
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
London Inner London — West Camden and City of London
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

Mon livret 0 0