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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Functional organization of heterochromatin at the nuclear periphery in cell differentiation

Objectif

Co-ordinating the patterns of gene expression that drive the development of a complex organism requires multiple layers of regulation, extending from sequence-based DNA-protein interactions to higher-order architecture of the genome.
The spatial organization of chromatin within the nucleus is thought to reflect a functional compartmentalization that mirrors changes in cell fate. Recently, the signals and proteins involved in the topological organization of heterochromatin in complex organisms started to be addressed. In C. elegans, cell differentiation is accompanied by a cell-type specific 3D re-organization of the nucleus, leading to the internal localization of active tissue-specific promoters and the perinuclear sequestration of repressed tissue-specific promoters.
Through a highly successful genome-wide RNAi screen the Gasser laboratory identified histone H3K9 methylation as an essential signal for the peripheral anchoring of heterochromatin in undifferentiated embryonic C. elegans cells. However, as embryos differentiate into worms the perinuclear sequestration of heterochromatic arrays is re-established, even in absence of H3K9 methylation. This strongly argues that alternative, unknown anchoring pathways that are induced during differentiation exist and orchestrate heterochromatin spatial segregation.
With this project, I aim to identify the chromatin signals and “reader” molecules triggering heterochromatin anchoring at the nuclear periphery in differentiating worm cells. Moreover, I will determine whether compartmentalization of chromatin is required for appropriate cell-type differentiation. I predict that defects in tissue maintenance will arise, albeit possibly subtle ones, when chromatin fails to segregate into active and inactive domains.
Overall, this project will significantly contribute to understanding how genomic nuclear organization impinges on epigenetic regulation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

FRIEDRICH MIESCHER INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH FONDATION
Contribution de l’UE
€ 199 317,60
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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