Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Functional organization of heterochromatin at the nuclear periphery in cell differentiation

Cel

Co-ordinating the patterns of gene expression that drive the development of a complex organism requires multiple layers of regulation, extending from sequence-based DNA-protein interactions to higher-order architecture of the genome.
The spatial organization of chromatin within the nucleus is thought to reflect a functional compartmentalization that mirrors changes in cell fate. Recently, the signals and proteins involved in the topological organization of heterochromatin in complex organisms started to be addressed. In C. elegans, cell differentiation is accompanied by a cell-type specific 3D re-organization of the nucleus, leading to the internal localization of active tissue-specific promoters and the perinuclear sequestration of repressed tissue-specific promoters.
Through a highly successful genome-wide RNAi screen the Gasser laboratory identified histone H3K9 methylation as an essential signal for the peripheral anchoring of heterochromatin in undifferentiated embryonic C. elegans cells. However, as embryos differentiate into worms the perinuclear sequestration of heterochromatic arrays is re-established, even in absence of H3K9 methylation. This strongly argues that alternative, unknown anchoring pathways that are induced during differentiation exist and orchestrate heterochromatin spatial segregation.
With this project, I aim to identify the chromatin signals and “reader” molecules triggering heterochromatin anchoring at the nuclear periphery in differentiating worm cells. Moreover, I will determine whether compartmentalization of chromatin is required for appropriate cell-type differentiation. I predict that defects in tissue maintenance will arise, albeit possibly subtle ones, when chromatin fails to segregate into active and inactive domains.
Overall, this project will significantly contribute to understanding how genomic nuclear organization impinges on epigenetic regulation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

FRIEDRICH MIESCHER INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH FONDATION
Wkład UE
€ 199 317,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0