Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

The Role of Beta-Adrenergic Signaling in Cardiac Progenitor Cell Activation after Myocardial Infarction

Cel

Cardiovascular diseases are a leading cause of mortality in the industrialized world with myocardial infarction (MI) being one of the common pathological events. Cardiac progenitor cells (CPC) are a progenitor cell population within the myocardium and are activated after MI to proliferate, migrate to the infarct site, and participate in cardiac regeneration. CPC are a current therapeutic target to diminish cardiac injury after a MI. After a MI, the beta-adrenergic system gets activated due to excessive concentrations of catecholamines accumulating in the myocardium. Interestingly, beta-2 adrenergic signaling has been suggested to promote CPC proliferation. It is currently unknown whether resident CPC could be affected by β-adrenergic signaling therapies. We therefore propose the general hypothesis that beta2-adrenergic receptor signaling after a MI favors the activation of endogenous CPC. We will use a mouse model of MI to evaluate the activation of CPC after treatment with beta-adrenergic agonists/antagonists. CPC will be analyzed by flow cytometry and immunohistochemistry. Cardiac outcomes (infarct size and arrhythmic events) will be correlated to the activation of the CPC. We will further investigate the hypothesis that beta2-adrenergic signaling mediates CPC activation through the regulation of intracellular calcium. We will treat murine and human CPC with beta-adrenergic agonists/antagonists and examine changes in intracellular calcium flux. We will correlate the effect of beta-adrenergic signaling on CPC proliferation and migration in vitro to calcium handling. Validation of our hypothesis would begin to dissect the natural molecular signals that are an integral part of myocardial healing.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 202 405,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0