Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Differential role of atypical Rho GTPases Miro-1 and Miro-2 for controlling mitochondrial dynamics and transport

Obiettivo

Regulated transport of mitochondria is essential for providing ATP spatio-temporaly to power nerve cell function and calcium buffering during release of neurotransmitters or post-synaptic receptor activation. The major player of this transport machinery is Mitochondrial Rho GTPases Miro-1 and Miro-2 present at the mitochondrial outer membrane which controls binding to the Kinesin for transport along microtubules. Miro-1 and 2 are paralogs shares ~60% homology in mammals (while nematode Caenorhabditis elegans and plants have 3 paralogs) while others have only one copy of Miro proteins. Using high resolution 3D live cell imaging, co-immunoprecipitation followed by mass spectrometric identification, expression of genetically encoded sensors in combination with pharmacological, electrical and optogenetic stimulation of neuronal activity in vivo, the molecular mechanism that allow two Miro proteins to tailor the spatial distribution and morphology of mitochondria will be explored. A key goal will be to explore the differential role of the Miro-1 and Miro-2 which can regulate diverse cellular processes such as constitutive and activity-dependent mitochondrial transport, ER-Mitochondria contact and calcium signalling in cultured cells and dendritic shafts and synapses in vivo. I will also try to identify novel proteins that interact with Miro-1 and Miro-2 proteins and their role in maintaining mitochondrial morphology and transport. To extend this knowledge further the role of Miro proteins in axonal transport and calcium signalling in vivo will be investigated with a deletion model in C. elegans. These studies will significantly advance our current understanding of the role played by mitochondrial trafficking for controlling diverse cellular function and may also help understand of how disrupted mitochondrial trafficking and function contribute to diseases.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IIF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinatore

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Contributo UE
€ 231 283,20
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0