Projektbeschreibung
Regulatorische T-Zell-Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit
Die Blutstammzelltransplantation ist der Goldstandard bei der Behandlung verschiedener Blutkrankheiten einschließlich hämatologischer Malignome. Bei vielen Personen, die eine Transplantation erhalten, reagieren jedoch die Spenderzellen auf das Gewebe des Betroffenen. Dabei handelt es sich um die Graft-versus-Host-Krankheit bzw. Transplantat-gegen-Wirt-Reaktion. Aufgrund der regulatorischen Funktion der T-Zellen bei der Steuerung der Immunantwort schlagen die Forschenden des EU-finanzierten Projekts TREGeneration vor, regulatorische T-Zellen des Spendenden als Behandlung einzusetzen. Das Gemeinschaftsunternehmen wird verschiedene Präparationsstrategien für regulatorische T-Zellen untersuchen, die Notwendigkeit einer In-vitro-Expansion ermitteln und die möglichen Vorteile der gleichzeitigen Verabreichung von therapeutischen Wirkstoffen erforschen. Neues Wissen zu den Mechanismen, die der Therapie mit regulatorischen T-Zellen zugrunde liegen, wird auch bei der Behandlung anderer Krankheiten hilfreich sein.
Ziel
Our proposal encompasses parallel clinical trials addressing the feasibility and the effectiveness of donor-derived regulatory T cells (Treg) as a therapeutic agent in the treatment and prevention of tissue and organ damage resulting from graft versus host disease (GVHD) after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
We propose a collaborative clinical study in which Treg therapy for GHVD is the common dominator. However, by bringing together several clinical centers with expertise in this area, we are also having the opportunity to simultaneously address other issues that would not otherwise be addressable by each clinical center on its own. Firstly, by using different Treg preparation strategies, we will be able to determine whether ex vivo isolated Treg are sufficient or whether in vitro expansion and subsequently higher dosages are required. Secondly, we will investigate if sole Treg infusion is effective or if rather co-administration of therapeutic agents that are likely to induce Treg survival and expansion in vivo (rapamycin; IL-2) is required for a successful response to Treg therapy.
The studies on GVHD treatment outcome will be pursued together with a detailed analysis of immune monitoring, comprising T cell receptor clonotype tracking and tissue regeneration markers, in order to further understand the mechanisms underlying the therapeutic and regenerative potential of Treg cells.
Our consortium has developed a concerted approach to the topic of Treg therapy in GVHD. This is a unique opportunity to determine the validity of this cellular immunotherapy approach in GVHD prevention and treatment, with potential for a significant impact on patient quality of life, survival rate and ultimately on the quality of health care provided.
Wissenschaftliches Gebiet
Programm/Programme
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
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H2020-PHC-2014-single-stage
Finanzierungsplan
RIA - Research and Innovation actionKoordinator
1649 028 Lisboa
Portugal