Opis projektu
Terapia regulatorowymi limfocytami T w leczeniu choroby przeszczep przeciw gospodarzowi
Przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych jest standardowym sposobem leczenia różnych chorób krwi, w tym hematologicznych nowotworów złośliwych. Jednak u znacznego odsetka osób z przeszczepem układ odpornościowy dawcy atakuje tkanki pacjenta, co znane jest jako choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi. Ze względu na rolę regulatorowych limfocytów T w kontrolowaniu odpowiedzi immunologicznej w ramach finansowanego ze środków UE projektu TREGeneration zaproponowanie wykorzystanie regulatorowych limfocytów T pochodzących od dawcy jako terapii w leczeniu tego rodzaju reakcji. Konsorcjum zbada różne strategie przygotowania regulatorowych limfocytów T, określi konieczność ekspansji in vitro oraz zbada potencjalne korzyści z równoczesnego podawania środków terapeutycznych. Poznanie mechanizmów leżących u podstaw leczenia regulatorowymi limfocytami T pomoże w leczeniu innych chorób.
Cel
Our proposal encompasses parallel clinical trials addressing the feasibility and the effectiveness of donor-derived regulatory T cells (Treg) as a therapeutic agent in the treatment and prevention of tissue and organ damage resulting from graft versus host disease (GVHD) after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
We propose a collaborative clinical study in which Treg therapy for GHVD is the common dominator. However, by bringing together several clinical centers with expertise in this area, we are also having the opportunity to simultaneously address other issues that would not otherwise be addressable by each clinical center on its own. Firstly, by using different Treg preparation strategies, we will be able to determine whether ex vivo isolated Treg are sufficient or whether in vitro expansion and subsequently higher dosages are required. Secondly, we will investigate if sole Treg infusion is effective or if rather co-administration of therapeutic agents that are likely to induce Treg survival and expansion in vivo (rapamycin; IL-2) is required for a successful response to Treg therapy.
The studies on GVHD treatment outcome will be pursued together with a detailed analysis of immune monitoring, comprising T cell receptor clonotype tracking and tissue regeneration markers, in order to further understand the mechanisms underlying the therapeutic and regenerative potential of Treg cells.
Our consortium has developed a concerted approach to the topic of Treg therapy in GVHD. This is a unique opportunity to determine the validity of this cellular immunotherapy approach in GVHD prevention and treatment, with potential for a significant impact on patient quality of life, survival rate and ultimately on the quality of health care provided.
Dziedzina nauki
Program(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-PHC-2014-single-stage
System finansowania
RIA - Research and Innovation actionKoordynator
1649 028 Lisboa
Portugalia