Ziel
Lysine acetylation is a key protein post-translational modification (PTM) found throughout the cellular environment and across the range of species. This PTM is dynamic, with histone acetyl transferases (HATs) acetylating lysine, and histone deacetlyases (HDACs) reversing the modification. In addition, proteins modules bromodomains, have been identified that bind to acetylated lysine (KAc) and mediate protein-protein interactions. In humans, bromodomains exist as part of larger proteins, many of which are involved in transcriptional regulation. Bromodomains contain a KAc-binding pocket for which small molecule ligands have been identified. These ligands prevent the interaction of bromodomains with KAc and have been invaluable in dissecting the fundamental biology mediated by bromodomain-containing proteins (BCPs). We and others have developed potent ligands for the human bromodomain and extra C-terminal domain (BET) bromodomains. These compounds have antiproliferative effects in cancer cells lines and modulate inflammation and atherosclerosis. This work led to an explosion of interest in developing BET bromodomain inhibitors, resulting in 5 compounds in clinical trials. Despite rapid progress in understanding the role of human bromodomains, their function in other species is poorly understood. Given the fundamental role played by bromodomains in humans, we hypothesise that BCPs will play equally important roles in other organisms.
To understand the role of non-human bromodomains we will develop small molecule probes to study the function of BCPs in the parasite Trypanosoma cruzi. We have selected T. cruzi for two reasons: 1. Four BCPs (TcBDF1-4) have been discovered in T. cruzi; our collaborator Prof. Serra has cloned these proteins and we have the plasmids; 2. T. cruzi is the parasite that causes Chagas Disease and hence bromodomain ligands might ultimately represent a novel method of treatment for this disease.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2014
Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigenKoordinator
Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.
OX1 2JD Oxford
Vereinigtes Königreich
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