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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Discovering the signalling pathways and physiology of active rhomboid proteases in the brain

Ziel

Proteases control major pathways in the nervous system and aberrant proteolysis underlies many neurobiological disorders and diseases e.g. Alzheimer's and Parkinson's disease. Signal generation and release is tightly regulated by protease activity, as many key signalling factors are synthesised as transmembrane precursors that require cleavage to liberate their active ectodomains. The largest family of intramembrane proteases are the newly discovered rhomboids, which are found in all kingdoms of life. To date, their physiological significance in mammals is largely unknown, as is the substrate-selectivity of most mammalian rhomboids. I have exciting preliminary data that two uncharacterised mammalian rhomboids, RHBDL1 and RHBDL3, are specifically highly expressed in primary neurons in the CNS. Unlike the well-studied RHBDL2 and Drosophila rhomboids 1-3, they do not have activity against EGF-like growth factors, so they are likely to cleave a novel substrate. A major limitation in protease research has been the lack of unbiased and systematic screens for their substrates. Addressing this deficiency, first, I aim to identify RHBDL1/3-dependent substrates in primary neurons, by adapting recently developed biochemical assays, such as SPECS and BioID. My second aim is the mechanistic validation of these substrates. Third, I will be the first to study the physiological role for active rhomboids, using CRISPR-mediated knock-out neurons and mice. By discovering the role and function of RHBDL1/3 in the brain, I will make an important contribution towards the elucidation of the physiological and medical significance of rhomboid proteases in mammals.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2014

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 183 454,80
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Vereinigtes Königreich

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Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 183 454,80
Mein Booklet 0 0