Obiettivo
Mathematical modelling has emerged as an important tool to handle the structural complexity of cellular processes and to gain better understanding of their functioning and dynamics. We propose to develop methods for the mathematical analysis of ODE models arising in cell biology. We focus on models of great biomedical importance, i.e. cell division cycle, NF-kB signalling pathway, and the p53 system. Pertinent mathematical questions of biological interest are: existence and stability of equilibria, periodic oscillations, switching phenomena, and bifurcations.
Often the analysis of such models relies heavily on computational approaches but qualitative analysis is also very important. Detailed models of individual pathways or the cell division cycle are too large for theoretical analysis. However, there is evidence from simulations that often only a small or moderate number of components of a large systems play essential roles, while other parts have almost negligible roles. This allows the systematic use of perturbation methods. In particular slow-fast dynamical systems, i.e. systems with solutions varying on very different timescales are abundant in biology in general and in cellular biology in particular.
The approach in this project relies strongly on novel dynamical systems methods for systems with multiple time scale dynamics, known as geometric singular perturbation theory (GSPT). Interestingly, the models under investigation do not have the standard form covered by the existing theory. Due to these difficulties GSPT has not been applied systematically in this area. An extended version of GSPT - using hierarchies of local approximations - will be developed for the specific models. The project will lead to better understanding of cell-cyle and signaling pathway models.
These issues and the methods to resolve them are of great importance also for other models in cellular biology and also for slow-fast dynamical systems in general.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
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Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
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MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
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(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2014
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
1040 Wien
Austria
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.