Obiettivo
It is shown that long-term potentiation (LTP) is the cellular basis of memory formation. However, since all but small fraction of memories are forgotten, LTP has been further divided into early LTP (e-LTP), the mechanism by which short-term memories are formed, and a more stable late LTP (L-LTP), by which long-term memories are formed. Remarkably, it has been shown that an e-LTP can be stabilized if it is preceded or followed by heterosynaptic L-LTP.
According to Synaptic Tagging and Capture (STC) hypothesis, e-LTP is stabilized by capturing proteins that are made by L-LTP induction. The model proposes that this mechanism underlies the formation of late associative memory, where the stability of a memory is not only defined by the stimuli that induce the change but also by events happening before and after these stimuli. As such, the model explicitly predicts that a short-term memory can be stabilized by inducing heterosynaptic L-LTP.
In this grant, I will put this hypothesis into test. Specifically, I will test two explicit predictions of STC model: 1) A naturally formed short-term memory can be stabilized by induction of heterosynaptic L-LTP. 2) This stabilization is caused by the protein synthesis feature of L-LTP. To do this, using optogenetics, I will engineer a short-term memory in auditory fear circuit, in which an animal transiently associates a foot shock to a tone. Subsequently, I will examine if optogenetic delivery of L-LTP to the visual inputs converging on the same population of neurons in the amygdala will stabilize the short-term tone fear memory.
To be able to engineer natural memory by manipulating synaptic plasticity I will develop two systems: 1) A two-color optical activation system which permits selective manipulation of distinct neuronal populations with precise temporal and spatial resolution; 2) An inducible and activity-dependent expression system by which those neurons that are activated by a natural stimulus will be optically tagged.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
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Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
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ERC-STG - Starting Grant
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
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(si apre in una nuova finestra) ERC-2015-STG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
8000 Aarhus C
Danimarca
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.