Objetivo
Atherosclerosis, the underlying cause of the majority of cardiovascular diseases (CVD), is a lipid driven, inflammatory disease of the large arteries. Despite a 25% relative risk reduction achieved by lipid-lowering treatment, the vast majority of atherosclerosis-induced CVD risk remains unaddressed. Therefore, characterizing mediators of the inflammatory aspect of atherosclerosis is a widely recognized scientific goal with great therapeutic implications.
Co-stimulatory molecules are key players in modulating immune interactions. My laboratory has defined the co-stimulatory CD40-CD40L dyad as a major driver of atherosclerosis. Inhibition of CD40, and of its interaction with the adaptor molecule TRAF6 by genetic deficiency, antibody treatment or (nanoparticle based) small molecule inhibitor (SMI) treatment, is one of the most powerful therapies to reduce atherosclerosis in a laboratory setting. Although CD40-CD40L interactions are associated with adaptive immunity, I recently identified the macrophage as a driver of CD40-induced inflammation in atherosclerosis. We will use state-of-the-art in vitro experiments, live cell-, super resolution imaging, proteomics approaches and mutant mouse models to unravel the role of macrophage CD40 in atherosclerosis. Moreover, using structure based virtual ligand screening, I will develop lead SMIs targeting macrophage CD40-signaling, which I will deliver using macrophage-targeting nanoparticles. My goal is to define the role of macrophage CD40 in inflammation and immunity and disentangle how its activation affects atherosclerosis. I will finally test the feasibility of targeting macrophage CD40-signaling as a treatment for CVD.
These studies will define the role of CD40-signaling in the innate immune system in health and (cardiovascular) disease. As components of macrophage CD40-signaling have the potential to be amenable to pharmacological manipulation, we will establish their feasibility as novel targets for (CVD) treatment.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedades inflamatorias
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica cardiología enfermedad cardiovascular arteriosclerosis
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-COG - Consolidator Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2015-CoG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
80539 MUNCHEN
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.