Descrizione del progetto
Fegato grasso e perdita di massa muscolare nel diabete
L’atrofia muscolare si riferisce alla perdita di massa muscolare ed è un grave problema per molti pazienti con diabete di tipo 2 (T2D), per i quali ha serie conseguenze in quanto comporta scarse prestazioni fisiche e una maggiore incidenza di cadute. Molti pazienti con T2D presentano un accumulo di grasso nel fegato e studi precedenti hanno collegato la steatosi epatica allo sviluppo di atrofia muscolare; i meccanismi esatti, però, non sono noti. Il progetto LiSDMA, finanziato dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, studierà in che modo l’accumulo di grasso nel fegato influisce sul profilo secretorio epatico e determinerà l’impatto di questi prodotti di secrezione sul metabolismo delle proteine muscolari. Questa ricerca innovativa fornirà preziose indicazioni sulle potenziali strategie terapeutiche per combattere l’atrofia muscolare nei pazienti colpiti da T2D.
Obiettivo
Problem: Muscle atrophy is defined as a decrease in muscle mass, and is a major problem in many patients with type 2 diabetes (T2D). Previous studies have linked a fatty liver to the development of muscle atrophy in T2D patients, but the exact mechanisms are unknown. Background: Many T2D patients are characterised by hepatic steatosis. We have preliminary data to suggest that secretion products from the steatotic liver play an important role in the development of muscle atrophy. Aim: we will identify how hepatic steatosis affects the liver secretory profile, and we will determine the impact of these secretion products on muscle protein metabolism. We will also identify novel liver-secreted proteins that are causally related to muscle atrophy, and validate these proteins in patients with hepatic steatosis and T2D. Hypothesis: We hypothesize that hepatic steatosis changes the liver protein secretion profile which negatively impacts muscle mass. We also expect to identify proteins that are causally related to muscle atrophy, and to validate these proteins in patients with liver steatosis and T2D. Methods: We will use a translational approach in which leads from human studies will be investigated in cell- and animal experiments and subsequently tested again in human subjects. We will combine functional metabolic assays, high-throughput molecular biology approaches, cell biology and in vivo studies to investigate whether secretion products from the liver play a role in the development of muscle atrophy. Outcome: This project is the first to investigate whether secretion products from the liver directly contribute to the loss of muscle mass in T2D patients. Our research is innovative and will provide crucial proof-of-concept information to further develop therapeutic approaches to treat or prevent muscle atrophy in T2D patients.
Campo scientifico
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP.
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Programma(i)
Argomento(i)
Meccanismo di finanziamento
MSCA-IF-EF-RI - RI – Reintegration panelCoordinatore
6200 MD Maastricht
Paesi Bassi