Obiettivo
Protein nanopatterning concerns the geometric arrangement of individual proteins with nanometre accuracy. It is becoming apparent that protein nanopatterns are essential for cellular function, and have roles in cell signalling and protection, phagocytosis and stem cell differentiation. Recent research indicates that our immune system is activated by nanopatterned antibody platforms, which initiate the classical Complement pathway by binding to the first component of Complement, the C1 complex. DNA nanotechnology can be used to form self-assembled nanoscale structures, which are ideal for use as templates to pattern proteins with specific geometries and nanometre accuracy. I propose to use DNA to nanopattern antigens and agonistic aptamers with defined geometry to study and control Complement pathway activation by the C1 complex.
To develop and demonstrate the potential use of DNA to nanopattern proteins, the first aim of this proposal is to design DNA nanotemplates suitable for patterning antibody-binding sites. Antibodies and C1 will bind with specific geometry, and the relationship between antibody geometry and Complement activation will be assessed using novel liposome assays. Using DNA to mimic antigenic surfaces will enable high-resolution structure determination of DNA-antibody-C1 complexes, both in solution and on lipid bilayer surfaces, using phase plate cryo-electron microscopy to elucidate the structure-activation relationship of C1.
The second aim of this proposal is to evolve agonistic aptamers that directly bind to and activate C1, and incorporate these into DNA nanotemplates. These nanopatterned aptamers will enable further study of C1 activation, and allow direct targeting of Complement activation to specific cells within a population of cell types to demonstrate targeted cell killing. This may open up new and highly efficient ways to activate our immune system in vivo, with potential for targeted anti-tumour immunotherapies.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche genetica DNA
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- ingegneria e tecnologia nanotecnologia
- scienze mediche e della salute biotecnologia medica tecnologie cellulari cellule staminali
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia immunoterapia
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
ERC-STG - Starting Grant
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2017-STG
Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bandoIstituzione ospitante
Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
2333 ZA Leiden
Paesi Bassi
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.