Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Protein nano-patterning using DNA nanotechnology; control of surface-based immune system activation

Cel

Protein nanopatterning concerns the geometric arrangement of individual proteins with nanometre accuracy. It is becoming apparent that protein nanopatterns are essential for cellular function, and have roles in cell signalling and protection, phagocytosis and stem cell differentiation. Recent research indicates that our immune system is activated by nanopatterned antibody platforms, which initiate the classical Complement pathway by binding to the first component of Complement, the C1 complex. DNA nanotechnology can be used to form self-assembled nanoscale structures, which are ideal for use as templates to pattern proteins with specific geometries and nanometre accuracy. I propose to use DNA to nanopattern antigens and agonistic aptamers with defined geometry to study and control Complement pathway activation by the C1 complex.
To develop and demonstrate the potential use of DNA to nanopattern proteins, the first aim of this proposal is to design DNA nanotemplates suitable for patterning antibody-binding sites. Antibodies and C1 will bind with specific geometry, and the relationship between antibody geometry and Complement activation will be assessed using novel liposome assays. Using DNA to mimic antigenic surfaces will enable high-resolution structure determination of DNA-antibody-C1 complexes, both in solution and on lipid bilayer surfaces, using phase plate cryo-electron microscopy to elucidate the structure-activation relationship of C1.
The second aim of this proposal is to evolve agonistic aptamers that directly bind to and activate C1, and incorporate these into DNA nanotemplates. These nanopatterned aptamers will enable further study of C1 activation, and allow direct targeting of Complement activation to specific cells within a population of cell types to demonstrate targeted cell killing. This may open up new and highly efficient ways to activate our immune system in vivo, with potential for targeted anti-tumour immunotherapies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2017-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 499 850,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 499 850,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0