Genomic Modifiers of Inherited Aortapathy

Projektinformationen

GENOMIA

ID Finanzhilfevereinbarung: 771945

DOI

10.3030/771945

Projekt abgeschlossen

EK-Unterschriftsdatum 15 Juni 2018

Startdatum 1 Januar 2019

Enddatum 31 Dezember 2023

Finanziert unter

• EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)

Gesamtkosten

€ 1 987 860,00

EU-Beitrag

€ 1 987 860,00

Koordiniert durch

UNIVERSITEIT ANTWERPEN
Belgium

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Veröffentlichungen

Peer reviewed articles (7)

Current progress in clinical, molecular, and genetic aspects of adult fibromuscular dysplasia

Autoren: Alexandre Persu, Piotr Dobrowolski, Heather L Gornik, Jeffrey W Olin, David Adlam, Michel Azizi, Pierre Boutouyrie, Rosa Maria Bruno, Marion Boulanger, Jean-Baptiste Demoulin, Santhi K Ganesh, Tomasz J. Guzik, Magdalena Januszewicz, Jason C Kovacic, Mariusz Kruk, Peter de Leeuw, Bart L Loeys, Marco Pappaccogli, Melanie H A M Perik, Emmanuel Touzé, Patricia Van der Niepen, Daan J L Van Twist, Ewa
Veröffentlicht in: Cardiovascular Research, 2021, ISSN 0008-6363
Herausgeber: Elsevier BV
DOI: 10.1093/cvr/cvab086

Enrichment of Rare Variants in Loeys–Dietz Syndrome Genes in Spontaneous Coronary Artery Dissection but Not in Severe Fibromuscular Dysplasia

Autoren: Aline Verstraeten, Melanie H.A.M. Perik, Anna A. Baranowska, Josephina A.N. Meester, Lotte Van Den Heuvel, Jarl Bastianen, Marlies Kempers, Ingrid P.C. Krapels, Angela Maas, Andrea Rideout, Anthony Vandersteen, Glenda Sobey, Diana Johnson, Erik Fransen, Neeti Ghali, Tom Webb, Abtehale Al-Hussaini, Peter de Leeuw, Philippe Delmotte, Marilucy Lopez-Sublet, Marco Pappaccogli, Muriel Sprynger, Laurent
Veröffentlicht in: Circulation, Ausgabe 142/10, 2020, Seite(n) 1021-1024, ISSN 0009-7322
Herausgeber: Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI: 10.1161/circulationaha.120.045946

Clinically relevant variants in a large cohort of Indian patients with Marfan syndrome and related disorders identified by next-generation sequencing

Autoren: Shalini S. Nayak, Pauline E. Schneeberger, Siddaramappa J. Patil, Karegowda M. Arun, Pujar V. Suresh, Viralam S. Kiran, Sateesh Siddaiah, Shreesha Maiya, Shrikanth K. Venkatachalagupta, Neethukrishna Kausthubham, Fanny Kortüm, Isabella Rau, Alexandra Wey-Fabrizius, Lotte Van Den Heuvel, Josephina Meester, Lut Van Laer, Anju Shukla, Bart Loeys, Katta M. Girisha, Kerstin Kutsche
Veröffentlicht in: Scientific Reports, Ausgabe 11/1, 2021, ISSN 2045-2322
Herausgeber: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41598-020-80755-7

Extracellular Matrix in Vascular Disease, Part 2/4

Autoren: Javier Barallobre-Barreiro, Bart Loeys, Manuel Mayr, Marieke Rienks, Aline Verstraeten, Jason C. Kovacic
Veröffentlicht in: Journal of the American College of Cardiology, Ausgabe 75/17, 2020, Seite(n) 2189-2203, ISSN 0735-1097
Herausgeber: Elsevier BV
DOI: 10.1016/j.jacc.2020.03.018

A human importin-β-related disorder: Syndromic thoracic aortic aneurysm caused by bi-allelic loss-of-function variants in IPO8

Autoren: Ilse Van Gucht, Josephina A.N. Meester, Jotte Rodrigues Bento, Maaike Bastiaansen, Jarl Bastianen, Ilse Luyckx, Lotte Van Den Heuvel, Cédric H.G. Neutel, Pieter-Jan Guns, Mandy Vermont, Erik Fransen, Melanie H.A.M. Perik, Joe Davis Velchev, Maaike Alaerts, Dorien Schepers, Silke Peeters, Isabel Pintelon, Abdulrahman Almesned, Matteo P. Ferla, Jenny C. Taylor, Anthony R. Dallosso, Maggie Williams,
Veröffentlicht in: The American Journal of Human Genetics, Ausgabe 108/6, 2021, Seite(n) 1115-1125, ISSN 0002-9297
Herausgeber: University of Chicago Press
DOI: 10.1016/j.ajhg.2021.04.019

Cardiogeneticsbank@UZA: A Collection of DNA, Tissues, and Cell Lines as a Translational Tool

Autoren: Maaike Alaerts, Gerarda van de Beek, Ilse Luyckx, Josephina Meester, Dorien Schepers, Aline Verstraeten, Johan Saenen, Emeline Van Craenenbroeck, Inge Goovaerts, Inez Rodrigus, Steven Laga, Jeroen Hendriks, Sofie Goethals, Annemieke De Wilde, Elke Smits, Philippe Jorens, Manon Huizing, Lut Van Laer, Bart Loeys
Veröffentlicht in: Frontiers in Medicine, Ausgabe 6, 2019, ISSN 2296-858X
Herausgeber: Frontiers
DOI: 10.3389/fmed.2019.00198

Novel LOX Variants in Five Families with Aortic/Arterial Aneurysm and Dissection with Variable Connective Tissue Findings

Autoren: Ilse Van Gucht, Alice Krebsova, Birgitte Rode Diness, Steven Laga, Dave Adlam, Marlies Kempers, Nilesh J. Samani, Tom R. Webb, Ania A. Baranowska, Lotte Van Den Heuvel, Melanie Perik, Ilse Luyckx, Nils Peeters, Pavel Votypka, Milan Macek, Josephina Meester, Lut Van Laer, Aline Verstraeten, Bart L. Loeys
Veröffentlicht in: International Journal of Molecular Sciences, Ausgabe 22/13, 2021, Seite(n) 7111, ISSN 1422-0067
Herausgeber: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI: 10.3390/ijms22137111