Genomic Modifiers of Inherited Aortapathy

Informacje na temat projektu

GENOMIA

Identyfikator umowy o grant: 771945

DOI

10.3030/771945

Projekt został zamknięty

Data podpisania przez KE 15 Czerwca 2018

Data rozpoczęcia 1 Stycznia 2019

Data zakończenia 31 Grudnia 2023

Finansowanie w ramach

• EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)

Koszt całkowity

€ 1 987 860,00

Wkład UE

€ 1 987 860,00

Koordynowany przez

UNIVERSITEIT ANTWERPEN
Belgium

CORDIS oferuje możliwość skorzystania z odnośników do publicznie dostępnych publikacji i rezultatów projektów realizowanych w ramach programów ramowych HORYZONT.

Odnośniki do rezultatów i publikacji związanych z poszczególnymi projektami 7PR, a także odnośniki do niektórych konkretnych kategorii wyników, takich jak zbiory danych i oprogramowanie, są dynamicznie pobierane z systemu OpenAIRE .

Publikacje

Peer reviewed articles (7)

Current progress in clinical, molecular, and genetic aspects of adult fibromuscular dysplasia

Autorzy: Alexandre Persu, Piotr Dobrowolski, Heather L Gornik, Jeffrey W Olin, David Adlam, Michel Azizi, Pierre Boutouyrie, Rosa Maria Bruno, Marion Boulanger, Jean-Baptiste Demoulin, Santhi K Ganesh, Tomasz J. Guzik, Magdalena Januszewicz, Jason C Kovacic, Mariusz Kruk, Peter de Leeuw, Bart L Loeys, Marco Pappaccogli, Melanie H A M Perik, Emmanuel Touzé, Patricia Van der Niepen, Daan J L Van Twist, Ewa
Opublikowane w: Cardiovascular Research, 2021, ISSN 0008-6363
Wydawca: Elsevier BV
DOI: 10.1093/cvr/cvab086

Enrichment of Rare Variants in Loeys–Dietz Syndrome Genes in Spontaneous Coronary Artery Dissection but Not in Severe Fibromuscular Dysplasia

Autorzy: Aline Verstraeten, Melanie H.A.M. Perik, Anna A. Baranowska, Josephina A.N. Meester, Lotte Van Den Heuvel, Jarl Bastianen, Marlies Kempers, Ingrid P.C. Krapels, Angela Maas, Andrea Rideout, Anthony Vandersteen, Glenda Sobey, Diana Johnson, Erik Fransen, Neeti Ghali, Tom Webb, Abtehale Al-Hussaini, Peter de Leeuw, Philippe Delmotte, Marilucy Lopez-Sublet, Marco Pappaccogli, Muriel Sprynger, Laurent
Opublikowane w: Circulation, Numer 142/10, 2020, Strona(/y) 1021-1024, ISSN 0009-7322
Wydawca: Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI: 10.1161/circulationaha.120.045946

Clinically relevant variants in a large cohort of Indian patients with Marfan syndrome and related disorders identified by next-generation sequencing

Autorzy: Shalini S. Nayak, Pauline E. Schneeberger, Siddaramappa J. Patil, Karegowda M. Arun, Pujar V. Suresh, Viralam S. Kiran, Sateesh Siddaiah, Shreesha Maiya, Shrikanth K. Venkatachalagupta, Neethukrishna Kausthubham, Fanny Kortüm, Isabella Rau, Alexandra Wey-Fabrizius, Lotte Van Den Heuvel, Josephina Meester, Lut Van Laer, Anju Shukla, Bart Loeys, Katta M. Girisha, Kerstin Kutsche
Opublikowane w: Scientific Reports, Numer 11/1, 2021, ISSN 2045-2322
Wydawca: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41598-020-80755-7

Extracellular Matrix in Vascular Disease, Part 2/4

Autorzy: Javier Barallobre-Barreiro, Bart Loeys, Manuel Mayr, Marieke Rienks, Aline Verstraeten, Jason C. Kovacic
Opublikowane w: Journal of the American College of Cardiology, Numer 75/17, 2020, Strona(/y) 2189-2203, ISSN 0735-1097
Wydawca: Elsevier BV
DOI: 10.1016/j.jacc.2020.03.018

A human importin-β-related disorder: Syndromic thoracic aortic aneurysm caused by bi-allelic loss-of-function variants in IPO8

Autorzy: Ilse Van Gucht, Josephina A.N. Meester, Jotte Rodrigues Bento, Maaike Bastiaansen, Jarl Bastianen, Ilse Luyckx, Lotte Van Den Heuvel, Cédric H.G. Neutel, Pieter-Jan Guns, Mandy Vermont, Erik Fransen, Melanie H.A.M. Perik, Joe Davis Velchev, Maaike Alaerts, Dorien Schepers, Silke Peeters, Isabel Pintelon, Abdulrahman Almesned, Matteo P. Ferla, Jenny C. Taylor, Anthony R. Dallosso, Maggie Williams,
Opublikowane w: The American Journal of Human Genetics, Numer 108/6, 2021, Strona(/y) 1115-1125, ISSN 0002-9297
Wydawca: University of Chicago Press
DOI: 10.1016/j.ajhg.2021.04.019

Cardiogeneticsbank@UZA: A Collection of DNA, Tissues, and Cell Lines as a Translational Tool

Autorzy: Maaike Alaerts, Gerarda van de Beek, Ilse Luyckx, Josephina Meester, Dorien Schepers, Aline Verstraeten, Johan Saenen, Emeline Van Craenenbroeck, Inge Goovaerts, Inez Rodrigus, Steven Laga, Jeroen Hendriks, Sofie Goethals, Annemieke De Wilde, Elke Smits, Philippe Jorens, Manon Huizing, Lut Van Laer, Bart Loeys
Opublikowane w: Frontiers in Medicine, Numer 6, 2019, ISSN 2296-858X
Wydawca: Frontiers
DOI: 10.3389/fmed.2019.00198

Novel LOX Variants in Five Families with Aortic/Arterial Aneurysm and Dissection with Variable Connective Tissue Findings

Autorzy: Ilse Van Gucht, Alice Krebsova, Birgitte Rode Diness, Steven Laga, Dave Adlam, Marlies Kempers, Nilesh J. Samani, Tom R. Webb, Ania A. Baranowska, Lotte Van Den Heuvel, Melanie Perik, Ilse Luyckx, Nils Peeters, Pavel Votypka, Milan Macek, Josephina Meester, Lut Van Laer, Aline Verstraeten, Bart L. Loeys
Opublikowane w: International Journal of Molecular Sciences, Numer 22/13, 2021, Strona(/y) 7111, ISSN 1422-0067
Wydawca: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI: 10.3390/ijms22137111