European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

InSilc: In-silico trials for drug-eluting BVS design, development and evaluation

Opis projektu

Innowacyjna platforma in silico do projektowania stentów BVS uwalniających leki

Miażdżyca tętnic to przewlekła choroba, która dla ogromnej liczby osób w Europie i na świecie stanowi poważne obciążenie zdrowotne. Dlatego też pacjenci z niecierpliwością czekają na innowacyjne rozwiązania, które mogłyby zwiększyć skuteczność leczenia i polepszyć jakość ich życia. W ramach finansowanego przez Unię Europejską projektu InSilc trwają prace nad platformą badań klinicznych in silico, która pomoże naukowcom, kardiologom i specjalistom z branży biomedycznej w projektowaniu, rozwoju i ocenie bioresorbowalnych rusztowań naczyniowych (BVS) uwalniających leki. W tym celu partnerzy projektu przeprowadzą symulacje obrazujące wszczepienie stentu BVS w unikalnych dla pacjenta warunkach anatomicznych układu sercowo-naczyniowego przy pomocy technik zaawansowanego modelowania obliczeniowego oraz z wykorzystaniem najnowszej kompleksowej wiedzy biomedycznej i biologicznej. Wprowadzenie na rynek platformy InSilc zapewni znaczącą poprawę metod implantacji stentów, co przełoży się na zmniejszenie bezpośrednich i pośrednich kosztów świadczenia opieki zdrowotnej.

Cel

The aim of InSilc is to develop an in-silico clinical trial (ISCT) platform for designing, developing and assessing drug-eluting bioresorbable vascular scaffolds (BVS), by building on the comprehensive biological and biomedical knowledge and advanced modelling approaches to simulate their implantation performance in the individual cardiovascular physiology. The InSilc platform is based on the extension of existing multidisciplinary and multiscale models for simulating the drug-eluting BVS mechanical behaviour, the deployment and degradation, the fluid dynamics in the micro- and macroscale, and the myocardial perfusion, for predicting its interaction with the vascular wall in the short- and medium/long term. InSilc goes beyond the design and development of ISCT and lays on the generation of in-silico models for obtaining quick and informed answers to several “What if” scenarios. “Virtual” patients would be given a “virtual” drug-eluting BVS, for observing the performance of the scaffold, assess and quantify the intended effect, with a deeper understanding than normal trials can provide. By integrating the information obtained from different in-silico predictive models, InSilc will: (i) assist in the development, assessment and optimization of the drug-eluting BVS and deliver accurate and reliable information to the Stent Biomedical Industry, (ii) assist the interventional Cardiologists in improving the surgical process of drug-eluting BVS implantation, support them in the clinical assessment and reduce the complications of suboptimal scaffold performance. By introducing computer simulations for establishing the safety and efficacy of drug-eluting BVS, InSilc aims to lower development costs and shorten time-to-market, reduce, refine, and partially replace human clinical trials through a more effective human clinical trials design, reduce the need for animal testing and result in a significant reduction of the associated direct and indirect costs.

Zaproszenie do składania wniosków

H2020-SC1-2016-2017

Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

Szczegółowe działanie

H2020-SC1-2017-CNECT-2

Koordynator

IDRYMA TECHNOLOGIAS KAI EREVNAS
Wkład UE netto
€ 822 365,60
Adres
N PLASTIRA STR 100
70013 Irakleio
Grecja

Zobacz na mapie

Region
Νησιά Αιγαίου Κρήτη Ηράκλειο
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
€ 822 365,60

Uczestnicy (12)