Ziel
Prion diseases are a group of transmissible, neurodegenerative maladies, which include bovine spongiform encepholopathy (BSE) of cattle, Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Straeussler syndrome and kuru in man as well as scrapie in sheep and goats. It has been shown that BSE is transmissible to mice and that one protease resistant prion protein accumulates in the brains of infected cattle. The prion protein, PrPSc, and its cellular isoform, PrPc, are encoded by the same chromosomal gene. Research is underway to elucidate the protein or virus etiology of BSE and related diseases, the mechanism of infection of cells with PrPSc (adsorption and uptake of PrPSc into cells), the mechanisms of formation of intracellular aggregates of PrPSc, the effect of PrPSc on intracellular signal transduction processes, the mechanism of replication of PrPSc (translation and posttranslational level) and possible strategies for therapy or prophylaxis of infections with PrPSc.
In preliminary studies on the kinetics of expression of prion protein in uninfected and scrapie infected N2a mouse neuroblastoma cells, PrP protein was observed in the nucleus and mostly in the nucleoli of ScN2a cells. Analysis of the PrP messenger ribonucleic acid (mRNA) levels both in N2a and in ScN2a cells, using complementary deoxyribonucleic acid (cDNA) encoding PrPc, revealed no marked alteration of the mRNA steady state level. In a further set of experiments, the accumulation of transcripts coding for prion protein in human astrocytes during infection with human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) has been studied. These studies have revealed that the mRNA of PrP contains stem loop structures which are very similar to the HIV-1 cis acting sequence TAR within the long terminal repeat (LTR), and that Tat binds to TAR and PrP RNA. It was also demonstrated that infection of astrocytes with HIV-1 resulted in an increased level of PrP mRNA. First indications have been obtained that cells can be protected against PrPSc infection by treatment with special compounds and this is the subject of a patent application.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
55099 MAINZ
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.