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Contenuto archiviato il 2024-04-16

POSTTRANSLATIONAL MODIFICATION OF PRION PROTEIN AS PATHOGENIC MECHANISM OF BSE AND RELATED DISEASES

Obiettivo


Prion diseases are a group of transmissible, neurodegenerative maladies, which include bovine spongiform encepholopathy (BSE) of cattle, Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Straeussler syndrome and kuru in man as well as scrapie in sheep and goats. It has been shown that BSE is transmissible to mice and that one protease resistant prion protein accumulates in the brains of infected cattle. The prion protein, PrPSc, and its cellular isoform, PrPc, are encoded by the same chromosomal gene. Research is underway to elucidate the protein or virus etiology of BSE and related diseases, the mechanism of infection of cells with PrPSc (adsorption and uptake of PrPSc into cells), the mechanisms of formation of intracellular aggregates of PrPSc, the effect of PrPSc on intracellular signal transduction processes, the mechanism of replication of PrPSc (translation and posttranslational level) and possible strategies for therapy or prophylaxis of infections with PrPSc.

In preliminary studies on the kinetics of expression of prion protein in uninfected and scrapie infected N2a mouse neuroblastoma cells, PrP protein was observed in the nucleus and mostly in the nucleoli of ScN2a cells. Analysis of the PrP messenger ribonucleic acid (mRNA) levels both in N2a and in ScN2a cells, using complementary deoxyribonucleic acid (cDNA) encoding PrPc, revealed no marked alteration of the mRNA steady state level. In a further set of experiments, the accumulation of transcripts coding for prion protein in human astrocytes during infection with human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) has been studied. These studies have revealed that the mRNA of PrP contains stem loop structures which are very similar to the HIV-1 cis acting sequence TAR within the long terminal repeat (LTR), and that Tat binds to TAR and PrP RNA. It was also demonstrated that infection of astrocytes with HIV-1 resulted in an increased level of PrP mRNA. First indications have been obtained that cells can be protected against PrPSc infection by treatment with special compounds and this is the subject of a patent application.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

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Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

Dati non disponibili

Coordinatore

JOHANNES GUTENBERG UNIVERSITAET MAINZ
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Duesbergweg 6
55099 MAINZ
Germania

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (2)

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