Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Short, weakly interacting RNA ligands for the development of high-concentration monoclonal antibody therapeutics

Projektbeschreibung

Innovative Lösung zur Entwicklung hochkonzentrierter monoklonaler Antikörper

Bei der Entwicklung von Therapeutika mit hochkonzentrierten proteinreichen Formulierungen monoklonaler Antikörper stellt die Löslichkeit von Proteinen ein wesentliches Problem dar. Das EU-finanzierte Projekt SWIRL geht diese Herausforderung an, indem es Ribonukleinsäure (RNA) als biologischen Interaktionspartner von Proteinen einsetzt. Kurze, schwach interagierende RNA-Liganden (short, weakly interacting RNA ligand; SWIRL) erhöhen die Löslichkeit der Zielproteine und verhindern durch spezifische Wechselwirkungen und veränderte Lösungsmittelstruktur unerwünschte Aggregationen. Der große Vorteil kurzer, schwach interagierender RNA-Liganden besteht darin, dass sie nicht immunogen und biologisch abbaubar sind. Projektziel ist die Erarbeitung und Kommerzialisierung eines Computersoftwarepakets für den Entwurf kurzer, schwach interagierender RNA-Liganden, welche die Löslichkeit aggregationsanfälliger Therapeutika mit monoklonalen Antikörpern im biopharmazeutischen Zusammenhang verbessern.

Ziel

Usage of therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) has over the past 20 years become one of the most powerful pharmacological strategies in the treatment of various types of cancer, cardiovascular diseases and autoimmune disorders. Importantly, a central challenge in developing the required high protein concentration formulations of mAb therapeutics is the issue of protein solubility. The current approaches for addressing this challenge typically involve using different osmolyte excipients such as salts, carbohydrates, amino acids or surfactants, but they suffer from various problems including insufficient activity, low specificity, allergenic reactivity and others. Clearly, there exists an unmet need for novel strategies to increase the solubility of mAbs in pharmaceutical formulations in an efficient, cost-effective, target-specific manner. We propose to address this challenge by exploiting one of the central biological interaction partners of proteins, the RNA molecules. Specifically, we will: 1) bring to a product stage a computational software suite for designing short, weakly interacting RNA ligands (SWIRLs) that improve the solubility of aggregation-prone mAb therapeutics in a sequence- specific manner, and 2) commercialize the software for usage in a biopharmaceutical context. The designed SWIRLs increase the solubility of target proteins and shield them from unwanted aggregation through weak, specific interactions and a simultaneous alteration of solvent structure. Moreover, a major advantage of using short, standard unmodified RNAs is that they are non-immunogenic and are degradable in the blood, which makes them a unique material for formulation development. Importantly, the sequence-specific design of SWIRLs for a particular target protein will be based on fundamental physicochemical principles of RNA-protein interactions, recently elucidated by us in the context of our ERC Starting Independent grant project.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2018-PoC

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITAT WIEN
Netto-EU-Beitrag
€ 150 000,00
Adresse
UNIVERSITATSRING 1
1010 Wien
Österreich
Region
Ostösterreich Wien Wien
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 150 000,00

Begünstigte (1)