Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Short, weakly interacting RNA ligands for the development of high-concentration monoclonal antibody therapeutics

Opis projektu

Innowacyjne rozwiązanie do pozyskiwania przeciwciał monoklonalnych o wysokim stężeniu

Kwestia rozpuszczalności białka stanowi główne wyzwanie w opracowywaniu preparatów o wysokim stężeniu w terapiach przeciwciałami monoklonalnymi (mAb). Zespół finansowanego przez UE projektu SWIRL zamierza pokonać tę przeszkodę poprzez wykorzystanie kwasu rybonukleinowego (RNA) jako biologicznego partnera oddziałującego z białkami. Ligandy krótkiego, słabo oddziałującego RNA (ang. short, weakly interacting RNA ligand, SWIRL) zwiększą rozpuszczalność docelowych białek, zapobiegając niepożądanej agregacji poprzez specyficzne interakcje i zmianę struktury rozpuszczalnika. Co ważne, nie wywołują one odpowiedzi układu odpornościowego i są biodegradowalne. Celem projektu jest opracowanie i wprowadzenie na rynek pakietu oprogramowania obliczeniowego przeznaczonego do projektowania ligandów, które zwiększają rozpuszczalność podatnych na agregację przeciwciał monoklonalnych w zastosowaniach biofarmaceutycznych.

Cel

Usage of therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) has over the past 20 years become one of the most powerful pharmacological strategies in the treatment of various types of cancer, cardiovascular diseases and autoimmune disorders. Importantly, a central challenge in developing the required high protein concentration formulations of mAb therapeutics is the issue of protein solubility. The current approaches for addressing this challenge typically involve using different osmolyte excipients such as salts, carbohydrates, amino acids or surfactants, but they suffer from various problems including insufficient activity, low specificity, allergenic reactivity and others. Clearly, there exists an unmet need for novel strategies to increase the solubility of mAbs in pharmaceutical formulations in an efficient, cost-effective, target-specific manner. We propose to address this challenge by exploiting one of the central biological interaction partners of proteins, the RNA molecules. Specifically, we will: 1) bring to a product stage a computational software suite for designing short, weakly interacting RNA ligands (SWIRLs) that improve the solubility of aggregation-prone mAb therapeutics in a sequence- specific manner, and 2) commercialize the software for usage in a biopharmaceutical context. The designed SWIRLs increase the solubility of target proteins and shield them from unwanted aggregation through weak, specific interactions and a simultaneous alteration of solvent structure. Moreover, a major advantage of using short, standard unmodified RNAs is that they are non-immunogenic and are degradable in the blood, which makes them a unique material for formulation development. Importantly, the sequence-specific design of SWIRLs for a particular target protein will be based on fundamental physicochemical principles of RNA-protein interactions, recently elucidated by us in the context of our ERC Starting Independent grant project.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2018-PoC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAT WIEN
Wkład UE netto
€ 150 000,00
Koszt całkowity
€ 150 000,00

Beneficjenci (1)