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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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SECRETED FACTORS IN CARDIAC REMODELING PROVOKE TUMORIGENESIS AND END ORGAN DAMAGE IN HEART FAILURE

Projektbeschreibung

Die Ätiologie von Multimorbidität bei Herzinsuffizienz und die Rolle von sezernierten Faktoren

Die Behandlung von Herzinsuffizienz hat sich zwar im Laufe der Zeit verbessert, doch Morbidität und Mortalität bleiben weiter hoch. Gängige Therapien setzen am Herzen an und vernachlässigen damit zum Teil systemische Effekte, die mit Morbidität und Mortalität in Verbindung stehen. Das EU-finanzierte Projekt SECRETE-HF wird die Rolle sezernierter Faktoren bei der Ätiologie von Multimorbidität in Verbindung mit Herzinsuffizienz untersuchen. Im Mittelpunkt steht dabei die Anfälligkeit von Personen mit Herzinsuffizienz für eine zusätzlich einsetzende Krebserkrankung, aber es geht auch um Komorbiditäten wie Nieren, Leber- und Atemwegserkrankungen. Erforscht werden verschiedene Ätiologien der Herzinsuffizienz mithilfe von Zell- und Mausmodellen von Darm- und Nierentumoren. An diesen Modellen wird das Sekretom des Herzens äußerst detailgenau abgebildet. So lassen sich vielfältige und überlappende Faktoren verschiedener Formen der Herzinsuffizienz identifizieren, die an der Tumorbildung und Fehlfunktionen von Organen beteiligt sind.

Ziel

The objective of SECRETE-HF is to demonstrate the effects of secreted factors from failing hearts to explain the etiology of multimorbidity in heart failure (HF). The project focuses on two co-morbid patterns: 1) the emerging susceptibility of HF patients for incident cancer, 2) the more established co-morbid conditions of renal, liver and pulmonary disease in HF. The rationale is:
• HF treatment has improved, yet morbidity and mortality remain high, which can be attributed to co-morbid conditions rather than pump failure alone.
• HF treatment is heart-oriented, neglecting the systemic effects that come with HF, and the associated morbidity and mortality.
• Using innovative experimental approaches such as organ transplant models, target finding, and deep phenotyping of clinical databases I will dissect HF-derived effects on tumor growth and organ damage.
OBJECTIVES
1. To establish the effects of HF, due to different etiologies, using the state-of-the-art heart transplantation murine model with (spontaneous) formation of colon and renal tumors, and phenotype tumor growth, as well as the main HF-affected organs: kidney, liver and lungs.
2. Identification of the cardiac secretome using unbiased approaches.
3. Integrate the results and identify overlapping and diverse factors from different HF forms, and their consequences for tumor growth and kidney/liver/lung remodeling.
4. Validate discoveries in human cohorts with data on incident HF, cancer and organ function.
5. Create clinical algorithms to detect, monitor and act on extra-cardiac disease.
WORKPACKAGES
WP 1: Create HF, murine heart transplantation models; phenotype tumor growth and organ involvement.
WP 2: Explore the proteomic, metabolomic and extracellular vesicle profiles from HF subforms.
WP 3: Validate secreted factors in vitro and in vivo.
WP 4: Validate human relevance in large population-based cohorts with unique phenotyping.
WP 5: Describe added value of novel markers and design clinical

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-COG - Consolidator Grant

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2018-COG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

ERASMUS UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM ROTTERDAM
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 432 748,06
Adresse
DR MOLEWATERPLEIN 40
3015 GD Rotterdam
Niederlande

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 432 748,06

Begünstigte (2)

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