Projektbeschreibung
Die eigene elektronische Patientenakte einfach selbst verwalten
In der elektronischen Patientenakte (EPA) werden Daten von behandelten Personen digital gesammelt, systematisiert und gespeichert, um das jeweilige Gesundheitssystem zu optimieren. Doch noch arbeiten die Systeme in Europa nicht gut zusammen, denn die Daten werden in verschiedenen Silos gespeichert und unterliegen noch nicht vollständig einander angeglichenen Sicherheitsvorgaben. So entstehen gesetzliche Hürden für die Datenverfügbarkeit. Das EU-finanzierte Projekt InteropEHRate wird diesen Trend umkehren und dafür sorgen, dass die Gesundheitsdaten zum gewünschten Zeitpunkt und am jeweiligen Ort verfügbar sind. Die Patientinnen und Patienten sollen mittels Gerät-zu-Gerät- und Peer-to-Peer-Protokollstandards umfassende Kontrolle über die Nutzung und Verbreitung ihrer medizinischen Daten bekommen. Auch für einen sicheren grenzübergreifenden Austausch medizinischer Unterlagen sollen neue Protokolle konzipiert werden.
Ziel
Today, citizens moving across Europe have very limited control on their own health data, spread out in different silos. Legal constraints may prevent controllers of these silos from exchanging the managed data, even in anonymized way, without the intervention of higher authorities. As a consequence, health data cannot be fully exploited for healthcare and research.
InteropEHRate aims to empower the citizen and unlock health data from local silos, using a bottom-up approach for EHR interoperability
1. mediated by the citizen: through the adoption of a D2D (device to device) standard, that, exploiting edge computing and short-range wireless technologies, allows the citizens to import their own health data on personal smart devices, and exchange them, in a confidential way, also without the internet, with healthcare professionals and researchers, without the intervention of other authorities;
2. authorized by the citizen: through peer-to-peer protocols for cross-border interoperability among EHRs and research apps, using decentralized authorization mechanisms based on citizens’ consent, to guarantee data accountability and provenance traceability, in compliance to patients’ rights and GDPR;
3. open and incremental: based on open specifications, connecting for-profit and non-profit data providers with different levels of interoperability, starting from a low level for secure exchange of unconverted data, to a high level combining knowledge extraction and adaptive data integration, to translate data to a common HL7 FHIR profile and into the natural language of the consumer;
4. A co-design approach and a specific governance model will manage human aspects related to ethics, laws, technology evolution.
User scenarios, presenting different security and interoperability requirements, will be validated by citizens and institutions belonging to six European countries.
Existing interoperability infrastructures will be exploited, including CEF building blocks such as eID.
Wissenschaftliches Gebiet
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
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H2020-SC1-DTH-2018-1
Finanzierungsplan
RIA - Research and Innovation actionKoordinator
00144 ROMA
Italien