Descrizione del progetto
Una tecnologia innovativa fornisce una grande e funzionale circuiteria del DNA ai genomi dei mammiferi
L’editing genetico si sta sviluppando a una velocità mozzafiato ed è attualmente molto efficace per effettuare editing e inserimenti genomici di DNA a livello locale e di lieve entità. La sintesi genica è ora in grado di produrre migliaia di coppie di basi del DNA. La prossima sfida da affrontare riguarda la possibilità di ingegnerizzare il genoma mediante la realizzazione di una grande circuiteria multicomponente del DNA, compresa inoltre di funzionalità programmabili. Il progetto DNA-DOCK, finanziato dall’UE, aspira a creare una tecnologia rivoluzionaria di facile utilizzo che consenta il docking di grandi carichi di DNA con coppie di basi precise nei genomi dei mammiferi, generando circuiti multifunzionali. I ricercatori si avvarranno di molteplici tecnologie sofisticate per raggiungere questi ambiziosi obiettivi, ottenendo un’integrazione del DNA precisa in specifici siti genomici.
Obiettivo
Gene editing has developed at breath-taking speed. In particular CRISPR/Cas9 provides a tool-set thousands of researchers worldwide now utilize with unprecedented ease to edit genes, catalysing a broad range of biomedical and industrial applications. Gene synthesis technologies producing thousands of base pairs of synthetic DNA have become affordable. Current gene editing technology is highly effective for local, small genomic DNA edits and insertions. To unlock the full potential of this revolution, however, our capacities to disrupt or rewrite small local elements of code must be complemented by equal capacities to efficiently insert very large synthetic DNA cargos with a wide range of functions into genomic sites. Large designer cargos would carry multicomponent DNA circuitry including programmable and fine-tuneable functionalities, representing the vital interface between gene editing which is the state-of-the-art at present, and genome engineering, which is the future. This challenge remained largely unaddressed to date.
We aspire to resolve this bottleneck by creating ground-breaking, generally applicable, easy-to-use technology to enable docking of large DNA cargos with base pair precision and unparalleled efficiency into mammalian genomes. To achieve our ambitious goals, we will apply a whole array of sophisticated tools. We will unlock a small non-human virus to rational design, creating safe, flexible and easy-to-produce, large capacity DNA delivery nanodevices with unmatched transduction capability. We will exploit a range of techniques including Darwinian in vitro selection/evolution to accomplish unprecedented precision DNA integration efficiency into genomic sites. We will use parallelized DNA assembly methods to generate multifunctional circuits, to accelerate T cell engineering, resolving unmet needs. Once we accomplish our tasks, our technology has the potential to be exceptionally rewarding to the scientific, industrial and medical communities.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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BS8 1QU Bristol
Regno Unito