Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Characterising Trypanosoma tissue tropism: new perspectives for variant surface glycoproteins

Projektbeschreibung

Profilerstellung zur Enttarnung parasitärer Killer

Afrikanische Trypanosomen verursachen bei Menschen die Schlafkrankheit und sind für schwerwiegende Viehseuchen verantwortlich. Sie umgehen das Immunsystem und sogar Therapien und Impfungen, da sie ihre parasitäre Protein-Oberfläche regelmäßig ändern. Jeder parasitäre Genotyp hat rund 1 000 verschiedene Gene des Glykoproteins mit veränderlicher Oberfläche (Variable Surface Glycoprotein, VSG), von denen nur eines zu einem bestimmten Zeitpunkt exprimiert wird. Studien haben einen Zusammenhang zwischen der Gewebeverteilung und dem Schweregrad der Erkrankung gefunden, aber es bleiben viele Fragen offen. TRYPTISSUE untersucht Verbindungen zwischen einem bestimmten Wirtsgewebe und der Expression des Glykoproteins mit veränderlicher Oberfläche, um Einblick in die Ausweichmechanismen und den Krankheitsverlauf zu erhalten. Ein besseres Verständnis könnte in effektiveren Maßnahmen gegen diesen und andere Krankheitserreger mit antigenen Variationen resultieren.

Ziel

African trypanosomes (Trypanosoma brucei, T. congolense, and T. vivax) are extracellular parasites responsible for animal African trypanosomiasis, a livestock disease in Africa and South America that results in frequent epidemics, substantial animal mortality and economic loss. Parasites evade the host immune system through the sequential replacement of their surface coat of variant surface glycoproteins (VSGs). In T. congolense, the VSG super-family is divided into 15 phylotypes, which may have new functions beyond immune evasion. In this fellowship, we propose that VSGs may be important in tissue tropism.
Despite being considered blood parasites, African trypanosomes colonise other tissues. The extent of extravascular colonisation and its impact in parasite development remain poorly understood, even though tissue distribution is linked to disease severity and may contribute to the large phenotypic variability observed in clinical cases.
In this fellowship, I aim to study antigenic expression in distinct tissue reservoirs. First, I will characterise tissue tropism of T. congolense and T. vivax by comparing gene expression patterns of their extravascular populations. Subsequently, I will investigate the role of individual T. congolense VSG phylotypes in tissue colonisation and disease progression. To achieve this, I will establish Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-associated gene 9 (Cas9) genome editing technology for the first time in T. congolense.
I propose a multi-disciplinary approach combining computational, cell, and molecular biology to reveal species-specific adaptions to tissues and the impact that particular VSG phylotypes may have in establishing or maintaining those niches. I will show that VSGs, well known proteins in trypanosomes, play important roles in disease that go beyond the classical antigenic variation dogma.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2018

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR JOAO LOBO ANTUNES
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 159 815,04
Adresse
AVENIDA PROF EGAS MONIZ
1649 028 Lisboa
Portugal

Auf der Karte ansehen

Region
Continente Área Metropolitana de Lisboa Área Metropolitana de Lisboa
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 159 815,04
Mein Booklet 0 0