Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Characterising Trypanosoma tissue tropism: new perspectives for variant surface glycoproteins

Opis projektu

Badania nad zabójczymi pasożytami

Świdrowce afrykańskie to pasożyty, które powodują śpiączkę afrykańską u ludzi i poważne choroby zwierząt gospodarskich. Oszukują one układ odpornościowy, okresowo zmieniając swoje białka powierzchniowe. Z tego samego powodu terapie i szczepionki do walki z nimi są często nieskuteczne. Każdy genotyp pasożyta posiada około 1 000 różnych genów wysokozmiennej glikoproteiny powierzchniowej (VSG), z których tylko jeden ulega ekspresji w danym momencie. Według dotychczasowych wyników badań rozmieszczenie świdrowców w tkankach jest powiązane z ciężkością choroby, ale nadal wiele pytań pozostaje bez odpowiedzi. Zespół projektu TRYPTISSUE bada powiązania pomiędzy określonymi tkankami gospodarza a ekspresją genów VSG, żeby lepiej poznać mechanizmy odpowiedzi immunologicznej i rozwoju choroby. Zdobycie nowej wiedzy na ten temat może być dużym krokiem w stronę skuteczniejszej walki z tymi i innymi patogenami wykazującymi zmienność antygenową.

Cel

African trypanosomes (Trypanosoma brucei, T. congolense, and T. vivax) are extracellular parasites responsible for animal African trypanosomiasis, a livestock disease in Africa and South America that results in frequent epidemics, substantial animal mortality and economic loss. Parasites evade the host immune system through the sequential replacement of their surface coat of variant surface glycoproteins (VSGs). In T. congolense, the VSG super-family is divided into 15 phylotypes, which may have new functions beyond immune evasion. In this fellowship, we propose that VSGs may be important in tissue tropism.
Despite being considered blood parasites, African trypanosomes colonise other tissues. The extent of extravascular colonisation and its impact in parasite development remain poorly understood, even though tissue distribution is linked to disease severity and may contribute to the large phenotypic variability observed in clinical cases.
In this fellowship, I aim to study antigenic expression in distinct tissue reservoirs. First, I will characterise tissue tropism of T. congolense and T. vivax by comparing gene expression patterns of their extravascular populations. Subsequently, I will investigate the role of individual T. congolense VSG phylotypes in tissue colonisation and disease progression. To achieve this, I will establish Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-associated gene 9 (Cas9) genome editing technology for the first time in T. congolense.
I propose a multi-disciplinary approach combining computational, cell, and molecular biology to reveal species-specific adaptions to tissues and the impact that particular VSG phylotypes may have in establishing or maintaining those niches. I will show that VSGs, well known proteins in trypanosomes, play important roles in disease that go beyond the classical antigenic variation dogma.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR JOAO LOBO ANTUNES
Wkład UE netto
€ 159 815,04
Adres
AVENIDA PROF EGAS MONIZ
1649 028 Lisboa
Portugalia
Region
Continente Área Metropolitana de Lisboa Área Metropolitana de Lisboa
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
€ 159 815,04