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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Modelling in vivo lineage reprogramming of human astrocytes into induced neurons in the adult mouse brain

Projektbeschreibung

Bahnbrechende Reparatur des Nervensystems durch Umwandlung menschlicher Gliazellen in Neuronen

Unter den Milliarden Neuronen und Gliazellen im menschlichen Gehirn haben vor allem Gliazellen wichtige Funktionen, denn sie unterstützen Neuronen bei ihren Aufgaben. Mit der Entdeckung, dass neben Stammzellen auch andere Zellen nach der „Reifung“ neu programmiert werden und damit ihre Identität ändern, könnten künftig menschliche Gliazellen zu Neuronen umprogrammiert werden, was völlig neue Möglichkeiten der Reparatur und Rehabilitation des Nervensystems bietet. Da bislang nur wenige Studien zu diesem Thema und keine schlüssigen Beweise für die klinische Relevanz existieren, soll ReproXimera nun in innovativen In-vivo-Studien humane, in ein Mausgehirn transplantierte Gliazellen neu programmieren.

Ziel

Studies during last decade have shown that the genetic programs underlying cell identity are plastic even in fully differentiated cells. Direct lineage reprogramming takes advantage of this plasticity to induce cell fate conversions from one cell type into another. The host laboratory is among those who have pioneered successful lineage reprogramming of glial cells into induced functional neurons in vitro and in vivo. These studies have largely focused on murine glia. While there is sparse evidence that also human glia can be reprogrammed into induced neurons, it is unclear whether such lineage conversion can occur within the constraints of the in vivo tissue context by fully integrated mature human glia. In this project I propose an experimental model to study direct lineage reprogramming of human astrocytes into induced neurons at distinct developmental stages within the context of the adult mouse brain in vivo. This model is based on previous findings that show that human astroglial progenitors can integrate into the mouse brain following grafting, maintaining hallmarks that are specific to human astroglia which differ markedly in their complexity from their murine counterparts. Here I will combine this model system with the directed glial differentiation of induced human pluripotent stem cells (hiPSC) and state-of-the-art genome-editing via CRISPR-Cas9 technology. This will enable me to derive transplantable glial progenitors that can be induced to undergo lineage conversion in a humanized in vivo context at distinct maturation stages. With this approach I will obtain important insights into the fundamental question of how the state of maturation and functional integration determines the capacity of human astroglia to undergo lineage conversion into functional neurons in vivo. I expect that the data resulting from this approach will have important implications towards the translation of direct lineage reprogramming into new strategies for brain repair.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Finanzierungsplan

MSCA-IF-EF-ST -

Koordinator

KING'S COLLEGE LONDON
Netto-EU-Beitrag
€ 224 933,76
Adresse
STRAND
WC2R 2LS London
Vereinigtes Königreich

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Region
London Inner London — West Westminster
Aktivitätstyp
Mittlere und höhere Bildungseinrichtungen
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Gesamtkosten
€ 224 933,76