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Organic Mesocrystals: Formation and controlling of oriented nanoparticles of molecular solids for drug development

Description du projet

Des petits cristaux de haute qualité pour le développement de médicaments

Les ingrédients pharmaceutiques actifs – la substance qui confère aux produits pharmaceutiques leur bioactivité – sont généralement produits sous forme de cristaux. De gros cristaux peuvent entraver la dissolution des composés dans les solvants aqueux, ce qui pose un problème pour le développement et la distribution des médicaments. Les mésocristaux sont des matériaux composés de petits cristaux individuels qui sont agrégés mais séparés dans l’espace. Ce format peut améliorer la pénétration de l’eau et la dissolution. Le projet OMECRY, financé par l’UE, appliquera des méthodes expérimentales avancées pour caractériser la formation des mésocristaux, les taux de dissolution et la solubilité afin de contrôler à terme la formation des mésocristaux et de soutenir le développement de nouveaux ingrédients pour les produits pharmaceutiques.

Objectif

The OMECRY research action aims to enhance the dissolution of pharmaceutical solids in the form of mesocrystals, i.e. to promote the drug development. I will also investigate the formation mechanisms of the organic mesocrystals, and influence of the different additives on these processes. The low dissolution rate and poor aqueous solubility of emerging new drug candidates limit the formulation approaches, clinical application, and marketability in pharmaceutical industry. The preparation of active pharmaceutical ingredients (APIs) in the form of mesocrystals can enhance the dissolution rate suitable for drug delivery. The voids between highly oriented nanocrystals and high surface area of hierarchical structure in the non-classical pathway of mesocrystals formation play a role in the process. Different additives can be used to control the self-assembly of particles so that avoiding mesocrystals fusion into single crystals. A suitable additive can be screened through density functional theory calculations. The microstructure of mesocrystals and its transformation and particle growth can be investigated through time-dependent experiments using SEM, TEM and laser diffraction particle size analyser. Computed Tomography will be used for the first time to obtain the density mapping of mesocrystals surface in phase contrast mode. The dissolution rates and solubility of the mesocrystals are characterized and compared to its single crystals. The feasibility of drug dissolution will be investigated through in vitro studies. Although many inorganic mesocrystals has prepared for photocatalysis, energy storage applications, formation APIs in mesocrystals is a new strategy which provides insights that are needed for further understanding of mesocrystals formations thereby improve its applications especially for drug development.

Régime de financement

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Coordinateur

AALTO KORKEAKOULUSAATIO SR
Contribution nette de l'UE
€ 202 680,96
Adresse
OTAKAARI 1
02150 Espoo
Finlande

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Région
Manner-Suomi Helsinki-Uusimaa Helsinki-Uusimaa
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 202 680,96