Opis projektu
Wykorzystanie wysokiej jakości kryształków w procesie opracowywania leków
Farmaceutyczne składniki czynne – substancje, które nadają środkom farmaceutycznym ich czynność biologiczną – są zazwyczaj produkowane w postaci kryształów. Duże rozmiary kryształów mogą spowalniać rozpuszczanie związków w rozpuszczalnikach wodnych, utrudniając opracowywanie leków i ich późniejszą sprzedaż. Mezokryształy są materiałami składającymi się z pojedynczych niewielkich kryształków, które są zgrupowane, ale rozdzielone w przestrzeni. Taka postać może ułatwiać przenikanie wody i rozpuszczanie. Zespół finansowanego ze środków UE projektu OMECRY zastosuje zaawansowane metody doświadczalne w celu scharakteryzowania procesu tworzenia mezokryształów, ich szybkości rozpuszczania oraz rozpuszczalności, aby ostatecznie umożliwić kontrolowanie procesu tworzenia mezokryształów i wesprzeć proces opracowywania nowych składników na potrzeby środków farmaceutycznych.
Cel
The OMECRY research action aims to enhance the dissolution of pharmaceutical solids in the form of mesocrystals, i.e. to promote the drug development. I will also investigate the formation mechanisms of the organic mesocrystals, and influence of the different additives on these processes. The low dissolution rate and poor aqueous solubility of emerging new drug candidates limit the formulation approaches, clinical application, and marketability in pharmaceutical industry. The preparation of active pharmaceutical ingredients (APIs) in the form of mesocrystals can enhance the dissolution rate suitable for drug delivery. The voids between highly oriented nanocrystals and high surface area of hierarchical structure in the non-classical pathway of mesocrystals formation play a role in the process. Different additives can be used to control the self-assembly of particles so that avoiding mesocrystals fusion into single crystals. A suitable additive can be screened through density functional theory calculations. The microstructure of mesocrystals and its transformation and particle growth can be investigated through time-dependent experiments using SEM, TEM and laser diffraction particle size analyser. Computed Tomography will be used for the first time to obtain the density mapping of mesocrystals surface in phase contrast mode. The dissolution rates and solubility of the mesocrystals are characterized and compared to its single crystals. The feasibility of drug dissolution will be investigated through in vitro studies. Although many inorganic mesocrystals has prepared for photocatalysis, energy storage applications, formation APIs in mesocrystals is a new strategy which provides insights that are needed for further understanding of mesocrystals formations thereby improve its applications especially for drug development.
Dziedzina nauki
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacydrug discovery
- natural scienceschemical sciencescatalysisphotocatalysis
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacypharmaceutical drugs
- engineering and technologynanotechnologynano-materialsnanocrystals
- natural sciencesphysical sciencesopticslaser physics
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
MSCA-IF-EF-ST - Standard EFKoordynator
02150 Espoo
Finlandia