Projektbeschreibung
Oxidativer Stress und alterungsbedingte Signalwege als Zielstrukturen für die Prävention der Parkinson-Krankheit
Die Parkinson-Krankheit ist die zweithäufigste neurodegenerative Erkrankung und betrifft etwa 1 % der Weltbevölkerung ab 60 Jahren. Die pathogenen Auslöser dieser Erkrankung sind meist nicht bekannt, und mithilfe derzeit verfügbarer Behandlungen können die Symptome nur teilweise gelindert und die normale neuronale Funktion nicht wiederhergestellt werden. Im Rahmen des EU-finanzierten Projekts PARNANT werden die Expertise der Partner im Bereich der Genetik von C. elegans und zellbasierter Parkinson-Modelle genutzt, um genetische Signalwege zu finden, die den Schutz gegen Neurodegeneration bei oxidativem Stress und Alterung vermitteln. In früheren Studien konnten in Parkinson-Modellen und bei Betroffenen bereits 51 Kandidatengenorte ermittelt werden, die in Zusammenhang mit der altersbedingten Neurodegeneration stehen. Die Forschungsgruppe zielt auf diese Gene ab, um den oxidativen Stress in den dopaminergen Neuronen zu verringern und sie gegen Degeneration zu schützen.
Ziel
Parkinson’s disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder (after Alzheimer's) associated with oxidative stress and aging, and affects an estimated 1% of people worldwide over 60 years of age. The pathogenetic triggers of neurodegenerations are largely unknown. Current therapeutic interventions only partially alleviate symptoms and do not restore normal neuronal function or prevent progressive neurodegenerations. Identifying novel molecular targets and searching for therapeutic agents that block neurodegeneration and promote neuronal restoration is a key challenge in the field. I and the Host have together identified 51 candidate genetic loci associated with age-related neurodegenerations in PD model and PD patients, respectively. These candidate genes are evolutionarily conserved in both vertebrate and invertebrate animals. I hypothesize that some of these genes, via an evolutionarily conserved signal transduction pathway, alleviate the oxidative stress in the dopaminergic neurons and protect them against degeneration. This project combines my (C. elegans genetics) and Host (cell-based PD models) expertise to identify new genetic pathways that mediate protection against neurodegenerations during oxidative stress and aging. I expect that achieved goals of the proposal will be important discovery that should lead to novel therapeutic targeting for Parkinson’s disease, and other neurodegenerative proteinopathies. My long-term goal is to become an independent scientist and establish lab to find novel therapeutic targets and strategies for the diseases associated with oxidative stress, including PD. Gained research experience together with improving my teaching, mentoring and management skills during this fellowship will help me to achieve my goals and transition myself into independence.
Wissenschaftliches Gebiet
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MSCA-IF-EF-RI - RI – Reintegration panelKoordinator
39100 Bolzano
Italien