Skip to main content
European Commission logo
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Associative mechanisms linking a defective minipuberty to the appearance of mental and nonmental disorders: infantile NO replenishment as a new therapeutic possibility

Descrizione del progetto

Per un migliore trattamento degli individui nati prematuramente

Coloro che nascono prematuramente non solo affrontano rischi più elevati da neonati, ma soffrono inoltre di multimorbilità nel corso della loro vita. Ciò è associato ai cambiamenti adattativi dell’asse ipotalamo-ipofisi-gonadi durante l’infanzia, ma l’esatto meccanismo di fondo del malfunzionamento e le relative conseguenze sono ampiamente sconosciuti. Il progetto miniNO, finanziato dall’UE, condurrà una ricerca pionieristica sulla connessione tra le alterazioni della segnalazione nel cervello dell’ossido nitrico (NO) in mini-pubertà e infanzia, nonché sulle comorbilità che compaiono nel corso della vita in individui nati prematuramente. Il progetto si basa su precedenti studi clinici e dati solidi dei team di collaborazione. Esso creerà un repertorio estensivo di dati clinici e genetici, associando i livelli di NO in mini-pubertà e cervello con disturbi mentali e non mentali, con il principale obiettivo di cercare spiegazioni e trattamenti per gli oneri sanitari di milioni di persone nate prematuramente.

Obiettivo

The miniNO project aims to identify the key causative mechanisms of the lifelong multimorbidity associated with preterm birth. Prematurity is associated with alterations in the maturation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis, and specifically with its transient activation during infancy, known as minipuberty. miniNO will study for the first time the association between premature birth and alterations in minipuberty and infantile nitric oxide (NO) signaling in the brain, and comorbidities that appear later on in life. The project is based on robust preclinical data and previous clinical studies, and will exploit data concerning premature birth and minipuberty in existing cohorts as well as newly created cohorts. We will identify the molecular association between NO deficiency, altered minipuberty and multimorbidity combining mental (e.g. autism, social cognition, learning and memory impairments) and non-mental disorders (e.g. anosmia, hearing loss, metabolic abnormalities, cardiovascular impairements and infertility) as well as gender, environmental and lifestyle factors. For this, we have assembled a unique interdisciplinary consortium of renowned basic scientists (neuroscientists) and clinicians (pediatric and adult endocrinologists, psychiatrists, geneticists) and an SME to implement the project results. By validating the causative mechanisms of the multimorbidity related to preterm birth, we will propose and develop novel diagnostic and preventive tools, including screening tests for biomarkers and newly identified genetic factors, for altered minipuberty, thus paving the way to personalized treatment and new therapeutic options very early in life. miniNO is expected to improve the quality of life of millions of prematurely born individuals and reduce the financial and societal burdens they impose.

Invito a presentare proposte

H2020-SC1-BHC-2018-2020

Vedi altri progetti per questo bando

Bando secondario

H2020-SC1-2019-Two-Stage-RTD

Meccanismo di finanziamento

RIA - Research and Innovation action

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution nette de l'UE
€ 943 750,00
Indirizzo
RUE DE TOLBIAC 101
75654 Paris
Francia

Mostra sulla mappa

Regione
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale
€ 943 750,00

Partecipanti (11)