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Understanding DSB repair from pathway choice to long term effects and their consequences.

Projektbeschreibung

DNS-Reparatur könnte unerwünschte Nebenwirkungen haben

DNS-Schäden treten ein Leben lang kontinuierlich auf. Durch die Einwirkung von schädlichen Chemikalien, Krankheitsprozesse und die natürliche Alterung nimmt die DNS Schaden – und wird von den natürlichen Mechanismen des Körpers repariert. Über diese Mechanismen der DNS-Reparatur bei proteinkodierenden Sequenzen konnte die Forschung bereits vieles ans Licht bringen. Doch über den potenziellen Einfluss epigenetischer Regionen auf den Reparaturprozess und umgekehrt ist bislang kaum etwas bekannt. Epigenetische Elemente sind Regionen der DNS, die Genexpression durch physische Veränderungen wie die Methylierung regulieren. Das EU-finanzierte Projekt EpigeneticScars setzt Sensoren für DNS-Doppelstrangbruchreparatur ein, um die genauen Reparaturstellen zu lokalisieren. Ihre Erforschung könnte Aufschluss darüber geben, ob die natürliche epigenetische Landschaft den Reparaturprozess beeinflusst und ob der Prozess langfristige (und möglicherweise sogar vererbbare) epigenetische Auswirkungen auf die Reparaturstelle hat.

Ziel

DNA safekeeping is one of the most important functions of the cell. Since DNA damage occurs in the context of chromatin, it affects both the DNA itself, but also the epigenetic landscape. While the repair mechanism of the DNA has been extensively studied, questions abound regarding the restoration of the epigenetic landscape, and the long-term effects that damage leaves in the region. In this proposal I aim to address these questions using modified DSBs repair sensors from different pathways such as “homologous recombination” and “non-homologous end joining” to map the repair process. Our method will allow us to investigate the influence of the natural epigenetic landscape on pathway choice, the dynamic process of repair and the restoration of the region. Moreover, we will investigate whether certain repair processes leave long- lasting effects at the site of damage or even “epigenetic scars”. The advantage of our method is that it allows us to map each sensor repair time-line in an unbiased and high throughput manner over extended periods of time, even once the damage is already repaired. These questions are especially important for our understanding of ageing, and age-related diseases that are driven by DNA damage. Last, we will test the long-lasting effects of past damage in two different contexts: animal models of neurodegeneration, where DNA damage accumulates, and in the efficiency of reprograming to produce healthy induced pluripotent stem cells (IPCs).

Finanzierungsplan

ERC-STG - Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

BEN-GURION UNIVERSITY OF THE NEGEV
Netto-EU-Beitrag
€ 1 500 000,00
Adresse
.
84105 Beer Sheva
Israel

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten
€ 1 500 000,00

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